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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

马来酸阿法替尼片（吉泰瑞)主要的代谢途径（)

A.肝脏代谢

B.从肾脏排泄

C.直接被水解(非肝脏代谢)

D.与蛋白质共价结合后被排泄

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第1题

甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎)说明书对主要适应症推荐的“单次给药剂量”是（)

A.40mg

B.80mg

C.120mg

D.160mg

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第2题

甲苯磺酸拉帕替尼片（泰立沙)主要的代谢途径（)。

A.以原型从肾脏排出

B.在肝脏经CYP450酶代谢

C.以原型从胆汁排泄

D.不经过肝脏或肾脏消除

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第3题

下列选项中，哪项不是肺癌EGFR敏感突变的代表性药物（)

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.克唑替尼

D.阿法替尼

E.奥西替尼

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第4题

甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎)的体内消除半衰期是（)

A.8小时

B.15小时

C.30小时

D.40～48小时

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第5题

以下不需要做基因检测的口服靶向药物是（)

A.阿帕替尼

B.克唑替尼

C.吉非替尼

D.厄洛替尼

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第6题

2018WCLC公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC研究中仅纳入了IV期患者。（)

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第7题

一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后，如果患者出现T790M突变，二线使用奥希替尼治疗，整体的中位PFS预计约为29.2个月。（)

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第8题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者的ORR为？（)

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

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第9题

吉非替尼片（易瑞沙)的体内消除半衰期是（)。

A.24小时

B.41小时

C.48小时

D.58小时

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第10题

吉非替尼片（伊瑞可)的体内消除半衰期是（)。

A.24小时

B.41小时

C.48小时

D.58小时

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第11题

吉非替尼片（伊瑞可)说明书推荐的“单次给药剂量”是（)。

A.50mg

B.100mg

C.200mg

D.250mg

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