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推测结构
(1)化合物A，分子式C5H11Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO4氧化，能与AI2O3共热生戚C(C5H10)，C，经K2Cr2O7硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。
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推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
某烃类化合物A,分子式为C9H8能使Br2的CCl4溶液褪色,在温和的条件下就能与1mo1的H2加成生成B(分子式为C9H10);在高温高压下,A能与4mo1的H2加成;剧烈条件下氧化A,可得到一个邻位的二元芳香羧酸.试推测A可能的结构.
图9-2题9.19的IR及1HNMR谱图
续图9-2
若以Pt为催化剂催化氢化，则(A)转变C6H14(B)，(B)无光学活性。试推测(A)和(B)的结构式。
分子式为
，试由MS推测结构式(写出标出m/z的离子峰的裂解过程)。
