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[主观题]

根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有()A、发生药品不良反

根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有()

A、发生药品不良反应的

B、根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

C国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的

D、相应的国家药品标准被修改的

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第1题
根据《国家基本药物目录管理办法》规定,不得纳入国家基本药物目录遴选范围的是()。

A.临床治疗首选的

B.主要用于滋补保健,易滥用的

C.发生药品不良反应的

D.含有国家濒危野生动植物药材的

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第2题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,列入国家基本药物目录药品的条件包括()

A.《中华人民共和国药典》收载的品种

B.国家医疗保障局、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种

C.实行省级炮制规范的中药饮片品种

D.国家基本医疗保险目录中甲类目录的品种

E.国家基本医疗保险目录中乙类目录的品种

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第3题
国家基本药物目录的品种和数量调整应当根据以下因素确定()。

A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

B.我国疾病谱变化

C.药品不良反应监测评价

D.国家基本药物应用情况监测和评估

E.已上市药品循证医学、药物经济学评价

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第4题
符合以下()情形的品种,应当从国家基本药物目录中调出。

A.药品标准被取消的

B.被撤销药品批准证明文件的

C.发生严重不良反应

D.可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

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第5题
根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号),与原研药质量和疗效一致的新上市仿制药应该()。

A.纳入与原研药可相互替代的药品目录

B.不增补

C.优先调入国家基本药物目录

D.重点调出国家基本药物目录

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第6题
医疗机构应当依据国家基本药物制度,抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则,制定本机构基本药物临床应用管理办法,建立并落实()

A.麻醉药品和精神药品管理条例

B.放射性药品管理办法

C.抗菌药物临床应用分级管理制度

D.不良反应报告和监测制度

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第7题
下列品种不需要从国家基本药物目录中调出的是()。

A.发生严重不良反应的

B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

E.含有国家濒危野生动植物药材的

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第8题
国家基本药物工作委员会()。

A.制定国家基本药物药品标准

B.审核国家基本药物目录

C.颁布国家基本药物目录

D.确定国家基本药物中标价

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第9题
国家基本药物目录原则上每()年调整一次。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第10题
在2009年推出国家基本药物目录前,我国已经推出()部基本药物目录。

A.4

B.5

C.6

D.7

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第11题
国家基本药物工作委员会的职责不包括()

A.确定国家基本药物制度框架

B.确定国家基本药物目录遴选工作方案

C.审核国家基本药物目录

D.审核省级基本药物增补目录

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