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[单选题]

澳大利亚药物不良反应委员会(ADRAC)公报刊出文章,对在澳大利亚上市的4种他汀类药物辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀和氟伐他汀引起肌病的不良反应进行了汇总分析。这4种他汀类药物都可引起肌痛或横纹肌溶解。西立伐他汀因为其横纹肌溶解发生率高(包括致死病例),已从世界各国市场上撤除()

A.108.除了能引起药源性肌病(横纹肌溶解)以外,他汀类药物还可引起

B.药源性心血管病

C.药源性血液病

D.药源性肝疾病

E.药源性皮肤病

F.药源性胃肠道病

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C、药源性血液病

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第1题
澳大利亚药物不良反应委员会(ADRAC)公报刊出文章,对在澳大利亚上市的4种他汀类药物辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀和氟伐他汀引起肌病的不良反应进行了汇总分析。这4种他汀类药物都可引起肌痛或横纹肌溶解。西立伐他汀因为其横纹肌溶解发生率高(包括致死病例),已从世界各国市场上撤除()

A.107.他汀类导致的横纹肌溶解严重的导致服用者死亡,从而导致西立伐他汀的退市,属于流行病学的哪个研究方面

B.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价

C.国家基本药物的遴选

D.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测

E.药物经济学研究

F.药物利用情况的调查研究

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第2题
六十年代后期在澳大利亚发生的苯妥英中毒事件属于()引发的药品不良反应

A.药物的药理作用

B.药物中的辅料

C.药物中的杂质

D.药效学相互作用

E.药物理化性质

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第3题
我院药事管理与药物治疗学委员会下设()

A.麻醉药品、第一类精神药品使用管理小组

B.药物不良反应管理小组

C.抗菌药物管理小组

D.抗肿瘤药物管理工作小组

E.处方点评工作小组

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第4题
医院住院患者出现药物不良反应后按照以下流程处理,其中错误的是()

A.护士根据药物治疗监测要求,注意观察患者临床症状和病情变化,作好记录并及时报告医师,医师应立即处理并持续监测,在病历中记录

B.鼓励疑似则报,所有药物不良反应应在24小时内上报

C.药师在接到临床报告后,应及时了解情况,详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》

D.药剂科定期做好汇总分析,制定相关改善措施,定期在不良事件例会和药事管理与药物治疗委员会会议上报告

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第5题
药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责正确的是()。

A.对处方进行审核

B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导

C.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训

D.向公众宣传安全用药知识

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第6题

关于《国家基本药物目录》药品调出的标准,以下选项错误的是()

A.国家药监部门撤销其药品批准证明文件的药物

B.发生严重药品不良反应,经评估不宜再作为国家基本药物使用的药物

C.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的药物

D.国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情况,未通过一致性评价的药物

E.药品标准未被取代的药物

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第7题
formax获得的澳大利亚证券和投资委员会从业执照号码是多少。
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第8题
提出和建立医院伦理委员会最早的国家是()

A.中国

B.英国

C.美国

D.日本

E.澳大利亚

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第9题
本标准目前()美国、澳大利亚和欧盟等相关标准法规中,均未对包装饮用水设立卫生指示菌指标

A.国际食品法典委员会(CAC)

B.国际食品微生物标准委员会(ICMSF )

C.国际瓶装水协会(IBWA)

D.国际食品标准(IFS)

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第10题
关于超药品说明书使用,下列说法正确的是()
A.超药品说明书使用(药品未注册用法)是指:药品使用的适应症、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法B.使用原则是在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合适 的可替代药品。使用时必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获 得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案C.用药目的必须仅仅是为了患者的利益,而且必须保证利益大于可能出现的危险,必须有合理的医学实践证据D.必须经科主任审批方可使用E.必须经医院药事管理与药物治疗学委员会(药事会)及伦理委员会的批准F.使用时要保护患者的知情权,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险
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第11题
世界上率先应用药物经济学研究进行药物报销管理的国家是()。

A.美国

B.澳大利亚

C.日本

D.加拿大

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