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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品的有效期的依据是()。

A.稳定性试验

B.鉴别试验

C.异常毒性试验

D.无菌试验

E.以上均是

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第1题

药品的关键质量特性为（）。

A.疗效确切

B.使用安全

C.稳定性好，有效期长

D.药方便

E.包装适宜

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第2题

《药品经营许可证》的有效期是5年。（）

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第3题

药品有效期是药品被批准的使用期限。（)

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第4题

药品注册商标的有效期是：（）

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

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第5题

《药品经营许可证》的有效期是（)。

A.3个月

B.1年

C.5年

D.3年

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第6题

以下有效期为5年的证件是（)。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗器械产品注册证

D.医疗机构制剂许可证

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第7题

超过有效期的药品及一次性医用材料由客运部门回收销毁。（)

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第8题

药品分包装后不需要在外包装上标示的是（)

A.分装的药师

B.有效期

C.患者姓名

D.分装时间

E.药品名称

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第9题

试漏机开机前应检查试漏用压力表的有效期。（)

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第10题

下列药品有效期标注格式，错误的是（）

A．有效期至2018/05/08

B．有效期至08/05/2018

C．有效期至2018.05

D．有效期至2018年05月08日

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第11题

以下对批号及效期的叙述错误的是（)。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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