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题目内容 （请给出正确答案）
[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》是自（）起行。

A.1984年9月20日

B.2000年1月1日

C.2001年2月28日

D.2001年12月1日

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第1题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》是自（）起行。

A.2001年12月1日

B.2002年8月4日

C.2002年9月l5日

D.2002年10月1日

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。（)
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第3题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）
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第4题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是（）。

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第5题
GMP（2010年修订）制定的法规依据是（）

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）

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第7题
依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的是（)。

A.化学药品

B.中药材

C.诊断药品

D.保健品

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第8题
以下药品管理法律体系中，属于行政法规的是（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

C.《药物临床试验质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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