药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()
A.药品的通用名称、成分、规格
B.药品的生产企业
C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
E.药品的注意事项
A.药品的通用名称、成分、规格
B.药品的生产企业
C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
E.药品的注意事项
药品的每个最小销售单元的包装必须
A.按规定印有标签
B.按规定贴有标签
C.按规定附说明书
D.按规定印有或贴有标签并附说明书
E.按照规定附产品宣传品
A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业
B.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
C.药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
D.药品的注意事项
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B.药品标签可以印制原装正品驰名商标等字样
C.药品标签上企业形象标志等文字图案可以印制
D.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标
A.药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书
B.同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
C.药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料
D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外包装附有说明书即可
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
C.药品包装可夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)