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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于临床药学研究容不正确的选项是()。

A.临床用制剂和处方的研究

B.指导制剂设计、剂型改革

C.药物制剂的临床研究和评价

D.药剂的生物利用度研究

E.药剂质量的临床监控

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第1题
下列选项中,关于我国的《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》申报程序,说法正确的有()。

A.仅提供药效研究及临床试验资料

B.仅提供药学及非临床安全性研究资料

C.免报药效研究及临床试验资料

D.免报药学研究资料

E.免报非临床安全性研究资料

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第2题
关于临床药理学,正确描述的是()。

A.是以人体和试验动物为研究对象,研究药物与机体相互作用规律的学科

B.是以人体为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科

C.是以试验动物为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科

D.临床药理学是药理学的分支,也可称之为药物治疗学

E.临床药理学上呈临床药学,下启临床医学

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第3题
关于中药毒理学下列说法正确的是()

A.中药毒理学由中药学、毒理学和毒代动力学等多学科交叉而成的学科

B.对有毒中药的毒理研究,主要阐明中药的毒性作用机制,用药剂量,有毒成分的含量及限量测定等

C.通过中药的毒理研究,可以搞清中药中毒的机制,明确中毒诊断,确定合理的解救措施,从而保证安全用药

D.通过中药的毒理研究,可以帮助我们规定出大毒、小毒及有毒中药的LD50

E.中药毒理学可指导临床合理使用中药

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第4题
最新ADAPT-DES研究随访2年(2018)的主要临床结果下列选项中不正确的是()

A.主要不良事件降低28%

B.心梗减少35%

C.患者在住院率减少20%

D.确定或可能的支架血栓形成减少60%

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第5题
药物临床前研究的主要内容不包括()

A.药理毒理研究

B.药学研究

C.人体安全性评价

D.文献研究

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第6题
新药临床前药学研究内容的技术要求有哪些?

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第7题
以下关于临床药学与药学监护说法错误的是()。

A.临床药学的工作目标是药物使用的合理性

B.药学监护的工作目标是改善病人的生活质量

C.药学监护的工作范围是各类医疗机构

D.药学监护的专业活动面比较窄

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第8题
在开展一致性评价过程中,药品生产企业须以参比制剂为对照,全面深入地开展比对研究。研究内容包括

A.处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究

B.固体制剂溶出曲线的比较研究

C.临床有效性研究

D.以上都是

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第9题
关于LPN的描述,不正确的是()

A.是母乳蛋白中最丰富的成分之一

B.80千克牛奶只能提取约1克

C.合生元派星中采用的LPN原料,未获得年度免疫力大奖

D.临床研究显示:含LPN的配方奶粉帮助提升宝宝自身保护力

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第10题
下列关于危急值的描述不正确的是()

A.目的是使临床能及时掌握患者病情变化,避免医疗事故的发生,保障患者安全

B.危急值适用范围主要包括实验室,影像科,POCT

C.危急值适用范围包括医学检验部、病理科、药物临床试验研究科

D.危急值接收者有临床科室、门/急诊科室、健康管理中心,医患本人

E.危急值报告者包括医学影像科、超声科、心功能检查室、内窥镜室

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第11题
下列选项,关于行政许可告知制度表述不正确的是()。

A.延长办理时限,需告知当事人

B.行政许可事项直接关系他人重大利益的,应当告知利害关系人

C.申请事项不需要取得行政许可的,行政机关应研究后告知申请人

D.行政机关应当向行政相对人说明、解释对外公示的内容

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