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[单选题]
医疗器械行业标准由（）制定。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院质检部门
C.医疗器械行业协会
D.国务院标准化行政主管部门
E.国务院药品监督管理部门会同医疗器械行业协会
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B.国务院质检部门
C.医疗器械行业协会
D.国务院标准化行政主管部门
E.国务院药品监督管理部门会同医疗器械行业协会
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A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行
B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务
A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
