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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当如何处理?()

A.立即停止接种、分发、供应、销售

B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告

C.立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

D.不得自行处理

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第1题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于第二类疫苗流通管理的说法正确的是()。

A.经过审查核准药品批发商企业可以经营并物流配送第二类疫苗

B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位

C.疫苗生产企业应当轻易向县级疾病防治掌控机构物流配送第二类疫苗,严禁委托物流配送

D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用

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第2题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查()

A.2年

B.18个月

C.6个月

D.5年

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第3题
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第4题
疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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第5题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。

A.5

B.4

C.3

D.2

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第6题
疾病预防控制机构,接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真是、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至有效期满后不少于()备查

A.5年

B.2年

C.3年

D.1年

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第7题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的,经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

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第8题
违反《疫苗管理法》规定,疾病预防控制机构、接种单位有下列情形之一的(),由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正,给予警告,没收违法所得;情节严重的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分,责令负有责任的医疗卫生人员暂停一年以上十八个月以下执业活动。

A.未按照规定供应、接收、采购疫苗

B.擅自进行群体性预防接种

C.接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案

D.接种免疫规划疫苗收取接种服务费

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第9题

()指定符合条件的医疗机构承担责任区域内免疫规划疫苗接种工作。

A.市级以上人民政府卫生健康主管部门

B.市级以上疾病预防控制机构

C.县级以上人民政府卫生健康主管部门

D.县级以上疾病预防控制机构

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第10题
关于非免疫规划疫苗的配送,以下哪种途径合法?()

A.疾病预防控制机构配送

B.疫苗推广企业配送

C.疫苗上市许可持有人按照合同约定配送

D.符合条件的疫苗配送单位接受委托配送

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第11题
疫苗生产企业、疫苗配送企业、疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应向收货方提供哪些资料()

A.疫苗运输的设备类型

B.起运和到达时间

C.本次运输过程疫苗的运输温度记录

D.发货单和签收单

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