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下列哪些药物本身无活性,体内代谢以后才具有活性()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.舒林酸
E.萘丁美酮
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CDE
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A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.舒林酸
E.萘丁美酮
CDE
A.分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应
B.分子中含联苯和四唑结构
C.分子中有两个手性碳,顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久
D.结构中含单乙酯,为一前药
E.为一种前药,在体内,内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性
A.已知二甲双胍属于水溶性药物,但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物,肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物,在体内经肝脏代谢后,代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢,吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3,在体内无需代谢活化,直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
A.环磷酰胺抗瘤谱较广,对恶性淋巴瘤疗效显著
B.环磷酰胺的不良反应主要是骨髓抑制
C.环磷酰胺体外无活性,体内代谢的中间体起抗肿瘤作用
D.具有耳毒性
A.吸收、分布、代谢及排泄的过程
B.生物转化
C.吸收,代谢
D.代谢与排泄