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第4题
1.2.5您所在单位对临床试验生物样本管理涉及哪些环节（）
A.采集新鲜样本用于临床试验
B.利用临床医疗废弃/剩余样本开展临床试验
C.样本转移给申办方/CRO
D.样本转移给其他研究机构
E.研究人员调用样本开展研究
F.其他
第9题
《病原微生物实验室生物安全管理条例》中规定高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄露的，承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施，并在（）小时内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告，同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告，发生被盗、被抢、丢失的，还应当向公安机关报告
A.1
B.2
C.4
D.12
E.24
第10题
采集真正感染的病灶处样本应做到哪些：（）。
A.采取收集足量的样本，尽量不用棉拭子收集（喉及生殖道除外）；
B.采集后应立即送至试验室，床旁接种可提高检出率；
C.在感染的急性期、使用抗生素治疗前收集；
D.培养的样本应同时制作直接涂片染色，以便镜检；
E.样本采集、运送及保存过程中，注意“双向”生物安全；
F.提供足够的有关临床资料
第11题
各部门、各分子公司需要对外签订合同的，五万元以下的合同，纸质版手工签字由所在单位负责人签字即可。5万以上只能由董事局主席亲自签订，其他人员均无权单独对外签署合同;特殊情况下董事局主席或总裁可以指定其授权人进行合同的签订，但需有其签字的授权委托书或同类文件（）
