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[单选题]

工程监理单位对制造周期长的设备制造过程进行质量控制时,通常采用的方式是()

A.驻厂监控

B.巡回监控

C.定点监控

D.旁站监控

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第1题
工程监理单位控制设备制造过程质量的主要工作内容有()。

A.控制设计变更

B.控制加工作业条件

C.处置不合格零件

D.明确设备制造过程的要求

E.检查工序产品

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第2题
根据《建设工程监理规范》(),项目监理机构应由()审查设备制造单位报送的设备制造结算文件。

A.监理员

B.总监理工程师代表

C.总监理工程师

D.专业监理工程师

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第3题
安装工程的质量是否能满足顾客的需要,首先决定于()。

A.采用的材料和设备的制造质量

B.监理单位的管理水平

C.施工单位的工艺水平

D.建设单位的资金投入

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第4题
监理对设备制造过程的监造实行______和_________。

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第5题
根据《建设工程监理规范》,属于设备监造工作的有()。

A.编制设备制造计划

B.编制设备制造方案

C.审查原材料的质量证明文件

D.参加设备整机性能检测

E.参加设备运到现场的交接

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第6题
根据《建设工程监理规范》(GB/T50319-2013),项目监理机构进行设备监造时,应审查设备制造的()和()

A.检验要求

B.检验标准

C.检验方法

D.检验计划

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第7题
因设备原因造成的质量问题,应由施工单位提出书面报告,经建设单位会同什么单位共同书面确认签字()。

A.设计单位

B.制造单位

C.建设单位

D.施工单位

E.监理单位

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第8题
()应按合同约定将设计、施工、调试、设备制造厂家等单位形成的项目文件、案卷质量纳入工程质量管控范围

A.建设单位

B.监理单位

C.施工单位

D.勘察、设计单位

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第9题
下面属于探索和实现制药行业的制药装备与药品生产过程“智能化”和“智能工厂”作积极准备:()A、对
下面属于探索和实现制药行业的制药装备与药品生产过程“智能化”和“智能工厂”作积极准备:()

A、对已有制药装备、自动化控制系统和信息化管理系统的改进、扩展、和完善。

B、部分制药装备企业通过兼并、整合于业务扩展,在提升现有制药装备产品的自动化、网络化和智能化水平和从下到上的纵向综合集成能力。

C、对智能化设备的运用(如:机器人、AGV)

D、通过国家有关智能制造的试点示范工程或新建工厂/车间项目,探索建立制药行业智能制造的示范样板和模式.

E、推广材料制造卓越能力中心(MCEs)以支持制造创新研究所(MIIs)的研发活动,以及支持国家战略中的其他制造技术领域;利用供应链管理国防资产,促进创新和研发中的关键材料再利用;为先进制造材料领域的博士生设立制造业创新奖学金,如生物医疗制造

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第10题
监督检查()对有关技术标准、规程、规范、技术文件的执行情况。

A.设计

B.监理

C.运行

D.施工

E.设备制造

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第11题
推进两化融合、从以下哪几个方面推进医药智能制造工程()A、医药管理信息系统开发应用。支持开发
推进两化融合、从以下哪几个方面推进医药智能制造工程()

A、医药管理信息系统开发应用。支持开发一批符合医药行业特点,应用于研发、生产、质量管理的管理信息系统,重点包括自动化批控制技术、制造执行系统 (MES)、过程分析技术(PAT)、过程知识管理系统(PKS)等,以及围绕关键工艺单元操作的具备分析、学习、决策、执行能力的智能化管理系统。

B、药品智能生产车间建设。支持建设20家以上原料药、制剂智能生产示范车间,综合应用各种信息化技术、设备和管理系统,实现生产过程自动化和智能化;支持建设5家以上应用连续制造技术的药品生产车间,探索药品生产方式从间歇生产到连续生产的转变。

C、医疗器械自动化生产车间建设。支持建设10家以上针对医疗器械离散化制造特点的自动化生产示范车间,改变多数医疗器械以人工组装、人工测试为主的状况,提高机械组装水平,实现自动化物料配送、质量检测和定制生产,系统提升医疗器械的稳定性和可靠性。

D、建立制造卓越能力中心(MCE),聚焦于前沿技术开发层面的基础研究以及包括数字设计和能效数字制造工具等方面的数字化;聚焦于制造过程中的安全分析和决策中涉及的量大、综合的数据集,建立一个大数据制造创新研究所(现有数字化制造和设计创新研究所之外);制定部署“网络-物理”系统的安全和数据交换的制造政策标准;激励创造和推行系统提供商、服务机构或者系统集成商的辅助制造商业化。

E、推广材料制造卓越能力中心(MCEs)以支持制造创新研究所(MIIs)的研发活动,以及支持国家战略中的其他制造技术领域;利用供应链管理国防资产,促进创新和研发中的关键材料再利用;为先进制造材料领域的博士生设立制造业创新奖学金,如生物医疗制造。

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