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更多“请问我厂原生产许可证上只有中药饮片,如果这次增加毒性饮片\直…”相关的问题
第1题
在换发许可证填写《药品生产许可证登记表》时,原许可证有的生产范围,现未通过GMP认证的剂型和品种,因在《药品生产许可证登记表》上找不到合适填写的地方,请问这些未通过GMP认证的剂型和品种要不填写?应如何填写?
第4题
2005版药典将胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊,我公司只有硬胶囊品种,所以在这次的《生产许可证登记表》的生产范围填写为“硬胶囊”,而GMP证书上的认证范围是“胶囊剂”,请问该如何处理。
第8题
关于中药饮片管理的观点错误的就是（）。
A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》
B.生产中药饮片须所持《药品生产许可证》
C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应当具备中药学中专以上学历或者具有中药调剂员资格
第9题
如果煤矿企业已经按照条例的规定向原安全生产许可证颁发管理机关申请办理廷期手续，但由于颁发管理机关的原因，在原安全生产许可证有效期满时还没有做出是否延长其安全生产许可证的有效期的决定，此时（）对企业予以处罚。
A.不能
B.能
C.可以
第11题
如果企业出现更名、改建、扩建、开发新种类食品时,应在变化发生后_______内向原受理申请的市场监督管理局提出《食品生产许可证》的变更申请
A.3个月
B.6个月
C.10个月
D.1年
