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[单选题]

以下情况非患者本人签署知情同意书,无需患者授权()

A.无民事行为能力或限制民事行为能力人:18周岁以下的公民,不能辨认或完全辨认自己行为的精神患者(包括痴呆症人)。16-18周岁以自己劳力收入为主要生活来源者,视为民事行为能力

B.完全民事行为能力人由于疾病导致无法行使知情选择权时(处于昏迷、休克、麻醉等意识丧失状态),其知情同意权由他的近亲属代行使

C.因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的,应当将有关情况告知患者近亲属 ,由患者近亲属签署知情同意书,并及时记录。患者无近亲属的或者患者近亲属无法签署同意书的,由患者的法定代理人或者关系人签署同意书

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C、因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的,应当将有关情况告知患者近亲属 ,由患者近亲属签署知情同意书,并及时记录。患者无近亲属的或者患者近亲属无法签署同意书的,由患者的法定代理人或者关系人签署同意书

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第1题
签署各类知情同意书的应该是()

A.患者本人

B.患者的法定监护人

C.送患者入院的人

D.患者的朋友

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第2题
患者参与医疗安全,主要内容是()

A.向患方提供健康教育知识

B.提供可选择的诊疗方案

C.所有不良事件都告知患方,以求得谅解

D.签署知情同意书

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第3题
在患者需要紧急处置时,无患者及代理人签署知情同意书的情况下,值班医生应及时评估患者病情,并报告()

A.科主任、护士长

B.工作日白天报医教部

C.夜间或非工作日报医疗总值班

D.院长

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第4题
下列有关儿童受试者的说法,错误的是()?

A.儿童作为受试者,应当征得其监护人的知情同意并签署知情同意书。

B.当儿童有能力做出同意参加临床试验的决定时,还应当征得其本人同意。

C.对于是否参加临床试验,当儿童受试者本人与其监护人意见不一致时,应当一律以监护人的意见为准。

D.在严重或者危及生命疾病的治疗性临床试验中,研究者、其监护人认为儿童受试者若不参加研究其生命会受到危害,这时其监护人的同意即可使患者继续参与研究。

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第5题
胚胎解冻时实验室人员需核查并记录哪些信息:()。
A.核查患者双方姓名及女方ID号(手术通知单、白板登记和病历相一致)

B.查看医嘱卡,核查手术时间

C.记录胚胎冷冻时间

D.记录胚胎液氮罐位置

E、记录拟解冻胚胎数量、评分等情况

F、核查是否已签署胚胎解冻知情同意书;行囊胚培养时是否签署囊胚培养知情同意书

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第6题
因病情需要,患者出院时强烈要求保留置入的深静脉导管,护士应()

A.评估静脉置管情况

B.让患者/家属签署《护理知情同意书》

C.向患者/家属交代注意事项

D.告知患者当发生异常情况立即寻求医疗帮助

E.向患者/家属交代静脉置管的并发症及观察要点

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第7题
医疗技术风险处置措施有哪些()

A.住院患者沟通机制

B.落实节假日主任查房机制

C.绿色安全生命通道

D.实施有创性检查与治疗,必须在实施操作前向患者或家属交待术中、术后可能出现的并发症、医疗意外等情况并签署知情同意书

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第8题
药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据格式:A.法律效力B.道德效应C.法律效应答案:3、在

药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据

格式:A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

格式:

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第9题
关于筛选和入组说法正确的是()

A.筛选号(又称受试者号):根据签署知情同意书的顺序来获得,如001之类的,一般情况是先后,从小到大获得

B.入组号(又称药物编号):无需等筛选检查结果,直接系统上获得登记入组,即获得入组号

C.筛选号和入组号,即受试者号、药物编号时间上有先后对应关系

D.筛选和入组可同步进行

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第10题
外出检查过程需要有相应的流程管理,以下说法正确()。

A.护士在患者检查前评估患者病情,及时通知患者及家属,需家属签署检查申请同意书,及填写转运评估单

B.检查全程须有医护人员陪同,一般情况无需护土陪同,但如果患者需要大量护理治疗(如多次吸痰,非预期的药物注射等)则需要护土陪同进行相应的护理干预

C.根据检查项目要求,护士应做好检查前各项准备工作:备好氧气,转运呼吸机、监护仪、注射泵等设备

D.在离开ICU前认真核对,包括核对医嘱、患者识别标志、检查项目及部位无误

E.与清醒患者进行有效沟通,安抚患者的紧张情绪。.在检查过程中需认真观察患者病情变化、意识状态、生命体征等,注意保暖并保证各种管路通畅及仪器正常运行

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第11题
血型不明时紧急输注0型红细胞须符合()。

A.使用能够检测不完全抗体的技术进行交叉配血

B.血红蛋白<9g/L

C.患方尚未签署知情同意书

D.RhD阴性

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