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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

西药处方审查的内容有()。

A.药品名称、剂型、规格、数量的审查

B.药物剂量的审查

C.药品用法的审查

D.药物配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

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第1题
下列处方中违反我国《处方管理办法》的是()。

A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

B.患者信息及临床诊断填写清晰、完整

C.西药名称一律使用规范的英文名称书写

D.字迹清楚,在修改处签名并注明修改日期

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第2题
下列属于起诉书首部内容的有()。

A.制作机关的名称

B.案由和案件来源

C.案件事实

D.审查工作情况

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第3题
以下对处方调配的叙述错误的是()。

A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方

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第4题
以下()是现行《规范》的内容。

A.处方调剂

B.用药咨询

C.药品不良反应监测

D.健康宣教

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第5题
下列描述属于中药制剂质量标准中主要描述颜色、形状、大小、质地、气味等内容()。

A.名称

B.处方

C.性状

D.注意

E.功能与主治

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第6题
拆零药品必须做好拆零销售记录,内容包括()。

A.拆零起始日期

B.药品的通用名称

C.生产厂商

D.销售数量

E.生产日期

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第7题
依据《药品流监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商

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第8题
柜员收到申请人提交的汇票申请书后,应审查的内容有()。
柜员收到申请人提交的汇票申请书后,应审查的内容有()。

A.凭证所填要素是否齐全、正确,联次和附件是否完整,各联次要素是否一致

B.申请人签章是否与预留银行印鉴相符

C.大小写金额是否一致、正确

D.办理现金银行汇票的是否填明代理付款行名称,是否在“汇款金额”栏大写金额前填明“现金”字样,收款人和申请人是否均为个人且交存现金

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第9题
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()。

A.医疗机构制剂信息

B.精神药品信息

C.麻醉药品信息

D.非处方药品广告

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第10题
在开展一致性评价过程中,药品生产企业须以参比制剂为对照,全面深入地开展比对研究。研究内容包括

A.处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究

B.固体制剂溶出曲线的比较研究

C.临床有效性研究

D.以上都是

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第11题
开户行经办柜员收到存款人填妥的印鉴卡,应审查的内容有()。

A.印鉴卡为我行统一印制,是否平整、光滑

B.印鉴卡一式两份,每份卡片上存款人名称、地址、联系电话、账户性质等内容是否一致,填写是否正确、完整,字迹是否清晰,是否涂改

C.印鉴卡一式三份,每份卡片上存款人名称、地址、联系电话、账户性质等内容是否一致,填写是否正确、完整,字迹是否清晰,是否涂改

D.印鉴卡上加盖的印章是否为原子印章,印油为红色且浓淡适宜,所有印章的字体及边框是否清晰可辨,盖在指定位置,印章不得重印、涂改;

E.如存款人坚持使用原子印章或红色以外的颜色作为预留印鉴,开户行须取得分行会计结算部门的书面同意

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