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[判断题]
医疗器械出库应当复核，不需要记录，复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容（）
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否
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A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C.医疗器械超过有效期
D.存在其他异常情况的医疗器械
E.有轻微划痕，但可正常销售
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B.标识内容与实物不符
C.标签脱落、字迹模糊不清
D.药品已超过有效期
A．品名及生产企业
B．规格
C．批号
D．批准文号
A.项目合伙人应当复核所有审计工作底稿
B.应当由项目组内经验较多的人员复核经验较少的人员编制的审计工作底稿
C.项目质量复核人员应当在审计报告出具前复核审计工作底稿
D.审计工作底稿中应当记录复核人员姓名及其复核时间
A.审计工作底稿中应当记录复核人员姓名和复核时间
B.项目合伙人应当复核所有审计工作底稿
C.项目质量控制复核人员应当在审计报告出具前复核审计工作底稿
D.应当由项目组内经验较多的人员复核经验较少的人员编制的审计工作底稿
