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更多“制备片剂时，药物和辅料混合，称取乙酰水杨酸和淀粉倒入V型混合…”相关的问题
A.幼儿及昏迷患者不易吞服
B.压片时加入辅料，有时能影响药物的溶出和生物利用度
C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降
D.片剂口服，生物利用度高，首选治疗急性重症疾病
A.舌下片可避免肝脏的首过效应，适用于急症的治疗
B.预胶化淀粉作为稀释剂，流动性好，可用于粉末直接压片
C.湿法制粒压片适合于对热敏、湿敏、极易溶性的药物片剂的制备
D.进行了溶解度检查的片剂不需做崩解时限检查
A.能减低某些易溶药物的局部刺激性
B.能增加某些药物的稳定性和安全性
C.药物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度
D.有效成分分散均匀，能准确量取使用
E.剂量的大小易调节，容易控制
称取含惰性杂质的混合碱(Na2CO3和NaOH或NaHCO3和Na2CO3的混合物)试样1.00g。溶于水后，用酚酞作指承剂，用0.2500mol·L-1HCl滴至终点，消耗HCl 20.40mL然后加入甲基橙指示剂，用HCl继续滴至橙色出现，又用去28.46mL试判断试样由何种碱组成？各组分的质量分数是多少？已知M(Na2CO3)=106.00g·mol-1;M(NaHCO3)=84.01g·mol-1。
称取含惰性杂质的混合碱(Na2CO3+NaOH或Na2CO3+NaHCO3)试样0.600g，溶于水后，用0.5000mol·L-1HCl滴至酚酞褪色，用去15.00mL。然后加入甲基橙指示剂，用HCl继续滴至橙色出现， 又用去2.500mL。问试样由何种碱组成？各组分的质量分数为多少？已知M(Na2CO3)=106.00g·mol-1;M(NaOH)=40.00g·mol-1;M(NaHCO3)=84.01g·mol-1.
器UV280nm;对硝基甲苯为内标物。
(1)校正因子的测定：取对硝基甲苯(内标物)、炔诺酮和炔雌醇对照品适量，用甲醇制成10ml溶液，进样10μl，记录色谱图，重复3次，测得含0.0733mg/ml内标物，0.600mg/ml炔诺酮和0.035mg/ml炔雌醇的对照品溶液平均峰面积列于表20-1。
(2)试样测定：取本品20片，精密称定，求出平均片重(60.3mg)。研细后称取732.8mg(约相当于炔诺酮7.2mg)，用甲醇配制成10ml供试品溶液(含内标物0.0733mg/ml)。测得峰面积列于表20-1。计算该片剂中炔诺酮和炔雌醇的质量分数。
