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[单选题]
栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）。
A.融变时限
B.体外融出速度
C.重量差异
D.体内吸收实验
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A.使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好
B.局部用药应选释药快的基质
C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值
D.其基质主要有油脂型基质、乳剂型基质、水溶性基质
E.pKA大于8.5的弱碱性药物吸收加快
A.不经胃肠，大部分药物不经肝肾，直接进入血液循环
B.无首过效应，血药浓度高，生物利用度高
C.对局部或全身炎症起效快
D.副反应小，不伤胃肠及肝肾
E.使用方便，特别对特殊群体
A.对震颤、肌强直、运动迟缓均有效，是帕金森病最重要的治疗药物
B.用于治疗中重度帕金森病
C.常释剂起效快
D.控释剂维持时间相对长，但起效慢、生物利用度低
E.最棘手的副作用是长期(3-5年)用药所产生的运动并发症和精神障碍
A.缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
B.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%
C.缓释与控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂
D.缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂
E.半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次
A.维生素D在胆盐的作用下，在小肠中以乳糜微粒形式吸收，由淋巴系统运输，口服几乎 100% 被肠道吸收， 除非伴有吸收不良，口服用药是首选
B.口服维生素D与乳糜微粒结合，比从皮肤中来的与维生素D结合蛋白DBP或脂蛋白结合易于分解，生物利用度更高
C.溶出度高、药物释放稳定，适用人群广泛，依从性高
A.种群灾难
B.种族灾害
C.种群灾祸
D.类群灾难
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
