题目内容
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[单选题]
《中国药典》规定维生素B12注射液规格为0.1mg/ml,含量测定如下精密量取本品7.5ml,置25ml量瓶中,加蒸留水稀释至刻度,混匀,置1cm石英池中,以蒸馏水为空白在361土1nm波长处吸收度为0.593,按为207计算维生索B12按标示量的百分含量为()。
A.90%
B.92.5%
C.95.5%
D.97.5%
E.99.5%
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A.90%
B.92.5%
C.95.5%
D.97.5%
E.99.5%
A.注射剂车间设计要符合GMP的要求
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
A.100%
B.98.00%
C.9.80%
D.0.98%
A.维生素B12
B.叶酸
C.右旋糖酐铁
D.人促红素
E.叶酸+维生素B12