使用药品前要检查药瓶标签上的标签、批号、失效期和药品质量,不符合要求者不得使用。摆药后须经双人查正确后再执行。
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
A.药品的通用名称、成分、规格
B.药品的生产企业
C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
E.药品的注意事项
A.实际情况是μ≥1,检验认为μ>1
B.实际情况是μ≤1,检验认为μ<1
C.实际情况是μ≥1,检验认为μ<1
D.实际情况是μ≤1,检验认为μ>1
A.科室所有药品、器材原则上只供本科室住院患者使用,其他人员不得私自取用
B.科室应指定专人做好各类药品、器材的领取和管理工作
C.定期清点,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用,并报药剂科处理
D.特殊及贵重药品应注明病人床号、姓名,单独存放并加锁保管
A.滴眼、滴鼻剂等小容器的标签,至少应标明品名、规格、批号
B.所有制剂必须批批检验,经检验合格后,方可使用
C.精密仪器专人保管,有使用登记
D.普通制剂用纯化水配制,水质应符合药典标准,每年至少应全检一次
E.制剂标签应标明品名、规格、批号、用法与用量、注意事项、使用期限、制剂批准文号等
A.几乎没有消费者相信浓缩清洁产品的容器仅仅是常规清洁产品的小包装
B.浓缩清洁产品的包装容器并不比常规清洁产品的包装容器更难回收
C.那些要稀释使用的浓缩清洁产品在标签上印制了清晰的稀释说明
D.浓缩清洁产品的较小容器可以使得超市与药店增加他们来自于特定货架空间的收入