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[单选题]

根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请品种保护的期限是()

A.7年

B.10年

C.20年

D.30年

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A、7年

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第1题
根据《中药品种保护条例》的规定,不适用于该条例的有()

A.申请专利的中药品种

B.中成药

C.中药材

D.中药人工制成品

E.天然药物的提取物及其制剂

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第2题
根据《中药品种保护条例》,我国鼓励研发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行()。

A.分级保护制度

B.行政审批制度

C.分类管理制度

D.逐级上报制度

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第3题
根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是()

A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意

B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号

D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

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第4题
《中药品种保护条例》制定的目的是()。
《中药品种保护条例》制定的目的是()。

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第5题
下列不在《中药品种保护条例》的适用范围内的是()。

A.中成药

B.天然药物的提取物及其制剂

C.申请专利的中药品种

D.中药人工制成品

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第6题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第7题
对传统的中药我国实行的是:()。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第8题
国家食品药品监督管理局的职责有()。

A.负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

B.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度

C.拟定和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施

D.拟定和完善执业药师资格准人制度、监督和指导执业药师注册工作

E.指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作

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第9题
根据《湖南省学校学生人身伤害事故预防和处理条例》的相关规定,为了保障学生的安全,下列属于学校应当采取的措施为()。

A.某教职工患有传染病,学校应当及时调整其岗位或者作出其他处理

B.学校在租用交通工具接送学生时,应当查验驾驶证交通工具合法有效证件

C.学校应当对特异体质或者患有疾病不适宜参加特定教育教学活动的学生给予必要照顾

D.学校应当制定突发事件应急预案

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第10题
对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行的政策是()。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第11题
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品()

A.一级中药保护品种

B.二级中药保护品种

C.三级中药保护品种

D.四级中药保护品种

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