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[不定项选择题]

除另有规定外,凡经检定合格的成品,每批应保留足够()全面检定用量的供试品。

A.一次

B.两次

C.三次

D.四次

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第1题
应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品()或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品()作为生产日期。
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第2题
以下关于片剂的质量要求,说法错误的是()。

A.除另有规定外,阴道片应在15min内全部崩解

B.凡检查含量均匀度的片剂,不再检查重量差异

C.除另有规定外,中药薄膜衣片应在1h内全部崩解

D.除另有规定外,药材原粉片应在30min内全部崩解

E.每片重量与平均片重相比,不得有1片超出限度1倍

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第3题
注射剂有关物质系指中药材经提取、纯化制成注射剂后,残留在注射剂中可能含有并需要控制的物质。除另有规定外,一般应检查蛋白质、鞣质、树脂等,静脉注射液还应检查草酸盐 、钾离子等()
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第4题
下列关于液体制剂质量要求的叙述,错误的是()

A.除另有规定外,口服溶液剂的溶液,口服混悬剂的分散介质常用纯化水

B.口服混悬剂的混悬物应分散均匀,放置后有沉降物,经振摇后应再分散

C.口服混悬剂在标签上应注明用前摇匀

D.以滴计量的滴剂在标签上要注明每毫升或每克液体制剂相当的滴数

E.除另有规定外,口服溶液剂的溶剂、口服混悬液的分散介质常用注射水

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第5题
关于液体制剂质量要求的说法,错误的是()

A.除另有规定外,干混悬剂应该进行干燥失重检查

B.口服溶剂包括口服的O /W 和W /O 型液体制剂

C.口服乳液应按规定进行离心实验,不应有分层现象

D.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应在分散

E.口服乳液可能会出现相分离现象,但经振摇应易分离

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第6题
关于注射剂有关规定的说法,错误的是()

A.除另有规定外,注射剂容器应足够透明,以便内容物的检视

B.混选型注射剂不允许出现可见沉淀,以保证用药安全

C.乳状液型注射剂,经离心试验 15 分钟,不允许出现相分离

D.注射用无菌粉末的标签或说明书应标明所用辅料的名称

E.注射剂辅料中若有抑菌剂,标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度

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第7题
根据《混凝土结构工程施工质量验收规范》的规定,一般项目的质量经抽样检验合格;当采用计数检验时,除有专门要求外,一般项目的合格点率应达到()及以上,且不得有严重缺陷。

A.60%

B.90%

C.80%

D.75%

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第8题
GB17167-2006用能单位能源计量器具配备和管理通则规定能源计量器具应实行定期检定(校准)。凡经检定(校准)不符合要求的或()的计量器具一律不准使用。属强制检定的计量器具,其检定周期、检定方式应遵守有关计量法律法规的规定。
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第9题
一般工程的质量经抽样检验应全部合格;其中,有允许偏差的抽查点,除有特地要求外,及以上的抽查点应限制在规定的允许偏差内,最大偏差不得大于规定允许偏差的()。

A.80%1.2倍

B.90%1.5倍

C.80%1.5倍

D.90%1.2倍

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第10题
根据《钢结构工程施工质量验收规范》,凡涉及安全、功能的原材料及成品按本规范规定进行复验,并应
经监理工程师(建设单位技术负责人)见证取样、送样。()

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第11题
除经监管机关批准设立的信托公司外,任何单位和个人不得经营资金信托业务,但法律、行政法规另有规定的除外。此题为判断题(对,错)。
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