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更多“药品医疗器械飞行检查应当遵循的原则A.依法独立B.客观公正C…”相关的问题
A.国家药品监督管理局负责组织实施全国范围内的药品医疗器械飞行检查，地方各级药品监督管理部门负责组织实施本行政区域的药品医疗器械飞行检查
B.药品监督管理部门派出的检查应当由2名以上检查人员组成，检查组实行组长负责制
C.检查人员必须是药品行政执法人员，依法取得检查员资格的人员或者取得本次检查授权的其他人员
D.飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料，实物等，可以作为行政处罚中认定实事的依据
A.需要抽取成品及其他物料进行检验的，检查组必须按照抽样检验相关规定直接抽样
B.抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定
C.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担
D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查
A.需要抽取成品及其他物料进行检验的、检查组必须按照抽样检验相关规定直接抽样
B.抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定
C.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担
D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查
A.需要抽取成品及其他物料进行检验的，检查组必须按照抽样相关规定直接抽样
B.抽取的样品应当具备资质的技术机构进行检验或者鉴定
C.所抽取样品的检验费，鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担
D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查
A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查延伸检查等方式
B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部[门进行的监督检查
C.省级药品监督管理部[]应当依职责对辖区内药品.上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门]应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况
