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[主观题]

移取含Bi3+、Pb2+、Cd2+的试液25.00ml,以二甲酚橙为指示剂,在pH=1时用0.0201

5mol/L的EDTA标准溶液滴定,消耗20.28ml。调节pH=5.5,继续用EDTA标准溶液滴定,消耗30.16ml。再加入邻二氮菲使与Cd2+-EDTA配离子中的Cd2+发生配合反应,被置换出的EDTA再用0.02002mol/L的Pb2+标准溶液滴定,用去10.15ml,计算溶液中Bi3+、Pb2+、Cd2+的浓度。

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第1题
Pb2+、Bi2+、Cu2+、Cd2+属于同一组离子,在一定的条件下都能与S2-生成硫化物沉淀,在氨性溶液中,()能与氨水生成络合离子而与其他离子分离。

A.Cu2+

B.Pb2+

C.Bi2+

D.Cd2+

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第2题
称取含磷试样0.2000g,处理成试液,将其中磷氧化成PO43-,并使之形成MgNH4PO4
沉淀.沉淀经洗绦过滤后,再溶于盐酸中,并用NH3-NHCI缓冲液调节pH=10,以铬黑T为指示剂,用0.02000mol·L-1的EDTA20.00mL滴至终点,计算试样中磷的质量分数.

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第3题
称取0.4000g某品牌牙膏试样,与50mL含NaC1的柠檬酸缓冲溶液混合加热至沸腾,可将牙膏中的F-
提取出来。冷却后将溶液稀释至100.00nL。取25.00mL溶液与氟离子选择性电极和饱和Ag/AgC1参比电极构成电池体系,测得氟电极的电位为-0.1823V,另取5.00mL 0.001070mg•mL-1的F标准溶液加入到上述试液中,测得其电位突变为-0.2446V。计算试样中F-的质量分数。

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第4题
事故土壤监测要设定2~3个背景对照点,各点(层)取()kg土样装入样品袋,有腐蚀性或要测定挥发性化合物,改用广口瓶装样。含易分解有机物的待测定样品,采集后置于低温(冰箱)中,直至运送、移交到分析室。

A.0.5

B.1

C.1.5

D.2

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第5题
准确称取含有PbO和PbO2混合物的试样1.234g, 在其酸性溶液中加入20.00mL 0.2500mol·L-
1H2C2O4溶液, 使PbO2还原为Pb2+, 所得溶液用氮水中和,使溶液中所有的Pb2+均沉淀为PbC2O4过滤,滤液酸化后用0.04000mol·L-1KMn04标准溶液滴定,用去10.00mL。然后将所得PbC2O4沉淀溶于酸后,用0.04000mol·L-1KMn04标准溶液滴定,用去30.00mL.计算试样中PbO和PbO2的质量分数。

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第6题
水质检验中一般用试管量取水样或试液。()
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第7题
锌盐的鉴别反应是:取供试品溶液,加亚铁氰化钾试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在稀硫酸中不溶解。()
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第8题
药物的鉴别方法:取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2m1与2.5%苯胺溶液3ml,摇勾,溶液渐显黄色。该方法鉴别的药物是尼可刹米。()
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第9题
取某药物适量,加水溶解后,加三氯化铁试液滴,即显紫堇色。该药物应为()

A.肾上腺素

B.水杨酸

C.阿司匹林

D.苯甲酸钠

E.对氨基水杨酸

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第10题
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标

物)5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml,置100ml量瓶中,加入正丙醇5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪,对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s,供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。

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第11题
称取0.3511g FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O溶于水,加入1:4的H2SO420cm卐
称取0.3511g FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O溶于水,加入1:4的H2SO420cm卐

称取0.3511g FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O溶于水,加入1:4的H2SO420cm3,定容至500cm3。取体积为V的铁标准溶液置于50cm3容量瓶中,用邻二氮菲显色后加水稀释至刻度,分别测得吸光度列于下表,用表中数据绘制工作曲线。吸取试液5.00cm3,稀释至250cm3,再吸取此稀释液2.00cm3置于50cm3容量瓶中,与绘制工作曲线相同条件下显色后,测得吸光度为0.281,求试液中铁含量ρ(mg·cm-3)。已知

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