A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.医疗机构的医护人员,包括护士、医师、病理(尸体)解剖人员(包括法医)、药剂师、实习医学生、废物处理人员和护工等
B.疾病预防控制机构的工作人员,包括公共安全工作人员、应急反应人员、急救人员或志愿者等
C.微生物实验室和科研机构工作人员,包括实验人员、采血人员、技师和合同工等
D.其他人员,如羁押或劳教机构、戒毒所的工作人员和殡葬业的工作人员等
A.卫生健康主管部门
B.医疗保障主管部门
C.商务部门
D.市场监督管理部门
A.将纳入重点监控目录的药品临床使用情况作为医疗机构及其主要负责人的考核内容
B.与医疗机构校验相结合
C.与评审评价相结合
D.绩效考核相结合
A.医疗卫生机构发生医疗废物流失泄漏、扩散时,应当在4小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告
B.废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的分类与处置,按照国家其他有关法律、法规、标准和规定执行
C.确诊、疑似传染病产妇或携带传染病病原体的产妇的胎盘应使用双层医疗废物包装袋盛装
D.患者截肢的肢体以及引产的死亡胎儿,纳入殡葬管理
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.药品上市许可持有人制度
D.药品追溯制度