提高含毒性药材中药制剂药品品质的措施不包括()。
A.根据毒性成分选择适当的剂型
B.适当的炮制与制备工艺
C.有毒成分的质量控制
D.完善说明书和标签
A.根据毒性成分选择适当的剂型
B.适当的炮制与制备工艺
C.有毒成分的质量控制
D.完善说明书和标签
A.中药糖浆剂的含糖量一般不低于60%
B.含有毒性药品的酊剂,每100ml相当于原药物20g
C.中药汤剂为混悬液
D.藿香正气水不需进行含醇量测定
E.流浸膏荆每1ml相当于原药材2—5g
A.化学药品含抗菌药物、激素等成分的
B.儿童用药维生素、矿物质类
C.中成药含毒性药材(包括大毒和有毒)和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
D.严重不良反应发生率达万分之一以上
A.含麻醉药品复方制剂的管理
B.第二类精神药品管理
C.第一类精神药品管理
D.医疗用毒性药品管理
A.城乡集贸市场可以岀售中药材
B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品
C.挥发油属于中药提取物的范畴
D.有效成分属于中药提取物的范畴
E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物
A.儿童用的维生素D
B.中成药含毒性药材(包括大毒和有毒)和重金属的口服制剂、含大**材的外用制剂
C.严重不良反应发生率达万分之一以上
D.中西药复方制剂
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.开具处方时,对未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
A.《药物重复给药毒性研究技术指导原则》
B.《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》
C.《药品说明书和标签管理规定》
D.《药品政府定价办法》
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字
A.处方中虽含有毒性中药.但没有麻醉中药的中成药品种
B.治疗大病的中成药品种
C.治疗重病的中成药品种
D.《中国药典》一部、《局(部)颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局(部)颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种
E.上市时间不久.但疗效特好的新药