若判断为药物不良事件,我们该怎么做()
A.临床医护人员及时对症处理,进行有效严谨的沟通,防止事态扩大
B.登录医院内网医院安全(不良)事件报告系统上报药物不良事件
C.分析总结,持续改进
C、分析总结,持续改进
A.临床医护人员及时对症处理,进行有效严谨的沟通,防止事态扩大
B.登录医院内网医院安全(不良)事件报告系统上报药物不良事件
C.分析总结,持续改进
C、分析总结,持续改进
A.马上删除、关闭
B.介绍给其他同事浏览和阅读
C.阅读该信息并参与言论
D.不损害自己利益,不关心
A.不损害自己利益,不关心
B.介绍给其他人浏览进行扩散
C.阅读该信息并参与言论
D.立即关闭并告诉父母或老师
A.在每次研究药物给药之前,受试者必须按照方案要求进行相关实验室检查和不良事件评估,且所有AE必须缓解至NCI CTCAE 5.0 版0~1 级水平或基线水平(除外脱发、2 级疲乏等情况)或方案允许的给药范围内
B.受试者因一种研究药物相关的AE 导致该药物暂停给药,如果研究者判断和另一种研究药物无关或可能无关,也不可以继续给予另一种研究药物
C.受试者因一种研究药物相关的AE 导致该药物暂停给药,如果研究者无法判断和另一种研究药物的相关性,或考虑和另一种药物至少可能相关,则建议两种药物均暂停给药,直到毒性缓解至0-1 级、基线水平或达到方案规定的恢复给药标准
D.当由于毒副作用导致阿扎胞苷永久停药并考虑继续使用IBI188 单药治疗时,研究者应确认该毒副作用是阿扎胞苷导致的,且与IBI188 无关
A.立即将运输温度导出,上报给CRA
B.反正药物已经超温,将药物放置于常温环境下保存即可
C.待CRA邮件回复药品可以继续使用的文件性说明后,方可给患者使用该批次药物
D.将该批次药物隔离做好标记后,放置于2-8℃冰箱保存
E.在系统上将该批次的药物设置为不可用状态,防止随机药物的时候随到此批次药物