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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

若判断为药物不良事件,我们该怎么做()

A.临床医护人员及时对症处理,进行有效严谨的沟通,防止事态扩大

B.登录医院内网医院安全(不良)事件报告系统上报药物不良事件

C.分析总结,持续改进

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C、分析总结,持续改进

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第1题
不良事件记录表包括哪些内容()

A.发生时间

B.严重程度

C.持续时间

D.采取措施

E.判断不良事件与药物关系的标准

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第2题
如果我们在上网时,在QQ、微信、邮箱中浏览到不良信息或不良言论时,应该怎么做()

A.马上删除、关闭

B.介绍给其他同事浏览和阅读

C.阅读该信息并参与言论

D.不损害自己利益,不关心

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第3题
如果我们在上网时,在QQ、微信、邮箱中浏览到不良信息或不良言论时,应该怎么做()

A.不损害自己利益,不关心

B.介绍给其他人浏览进行扩散

C.阅读该信息并参与言论

D.立即关闭并告诉父母或老师

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第4题
如果不良事件在首次使用药物前发生,则该不良事件与该药物的因果关系应评定为()
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第5题
以下关于剂量调整原则说法正确的是()

A.在每次研究药物给药之前,受试者必须按照方案要求进行相关实验室检查和不良事件评估,且所有AE必须缓解至NCI CTCAE 5.0 版0~1 级水平或基线水平(除外脱发、2 级疲乏等情况)或方案允许的给药范围内

B.受试者因一种研究药物相关的AE 导致该药物暂停给药,如果研究者判断和另一种研究药物无关或可能无关,也不可以继续给予另一种研究药物

C.受试者因一种研究药物相关的AE 导致该药物暂停给药,如果研究者无法判断和另一种研究药物的相关性,或考虑和另一种药物至少可能相关,则建议两种药物均暂停给药,直到毒性缓解至0-1 级、基线水平或达到方案规定的恢复给药标准

D.当由于毒副作用导致阿扎胞苷永久停药并考虑继续使用IBI188 单药治疗时,研究者应确认该毒副作用是阿扎胞苷导致的,且与IBI188 无关

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第6题
若药物(运输温度要求2-8℃)到达site后,暂停温度计后显示有超温记录,这个时候CRC应该怎么做()

A.立即将运输温度导出,上报给CRA

B.反正药物已经超温,将药物放置于常温环境下保存即可

C.待CRA邮件回复药品可以继续使用的文件性说明后,方可给患者使用该批次药物

D.将该批次药物隔离做好标记后,放置于2-8℃冰箱保存

E.在系统上将该批次的药物设置为不可用状态,防止随机药物的时候随到此批次药物

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第7题
药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件,但该事件并非一定与用药有因果关系是指()

A.药品不良反应

B.药品不良事件

C.输液反应

D.以上都是

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第8题
发生不良事件应该怎么做()

A.自行处理,不告知他人

B.通知医生,处理后无需上报

C.未对患者造成损伤无需上报

D.通知医生,立即上报

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第9题
发生输液反应时,应该怎么做()

A.立即停止输液,改换输液器和生理盐水保持静脉通畅

B.立即报告医生

C.情况严重者就地抢救

D.上报不良事件

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第10题
受试者死亡时,判断为“死亡”的直接或主要原因的不良事件,结束时间为受试者死亡时间()
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