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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列哪些产品视为可疑产品()

A.检验/试验状态标识丢失

B.失准的检验/试验设备所检验的产品

C.发现产品存在漏检或错检

D.抽样检验、全尺寸检验、性能试验、产品审核后发现不合格的同批次产品

E.因生产需要紧急放行,但检验结果未出具的产品

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A、检验/试验状态标识丢失

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第1题
检验员或作业员可能在以下哪些活动中发现不合格品()

A.进货检验中发现原/辅材料不合格

B.出货检验发现不合格品

C.由于贮存不良而造成的不合格

D.状态未经标识或可疑的产品

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第2题
不合格品用黄色醒目标示,且与正常品需区分管理,标识不清或可疑状态下的产品都视为不合格品进行控制()
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第3题
任何检验状态不确定的产品都是可疑产品()
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第4题
检验/试验状态标识丢失的产品属于可疑产品()
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第5题
下列定义说法正确的是()
A.选项0B.可疑产品:任何检验或试验状态不确定或未经标识的产品。处于未经标识或可疑状态下的产品,应归类为不合格品进行控制C.供应商生产变更的零部件,属严重变更,变化点管理周期为2周D.返修:为使不合格的产品或服务满足预期用途而对其采取的措施E.让步:对使用或放行不符合规定要求的产品或服务的许可F.材料不合格:是指进厂或进入下道工序时,本身不符合规定的技术标准、参数、外型及规格的零部件或原材料
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第6题
下列哪些步骤需要检测ph值()

A.原材料检验

B.半成品检验

C.成品检验

D.产品组装

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第7题
下列哪些产品是实行强制检验制度的产品()

A.防火卷帘

B.室内消火栓

C.排烟防火阀

D.消防应急照明灯

E.火灾报警控制器

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第8题
适用范围为:适用于本公司产品试制、PPAP、批量生产等各阶段,在()、()、()、()所产生的批量不合格品、可疑品及客户退货品的处置管理

A.进货、生产、物流、最终检验

B.进货、生产、物流、销售

C.进货、生产、装配、最终检验

D.供应商管理、生产、装配、最终检验

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第9题
对于标识和可追溯性的要求不准确的是()。

A.可追溯性的目的在于支持对顾客所收产品的开始点和停止点的清楚识别

B.使组织能够识别不合格/可疑产品

C.对于外部提供的有安全/监管特性的产品应要求其进行标识并可追溯

D.检验和试验状态不属于标识和可追溯性的要求范围内

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第10题
下列哪些属于违法行为?()

A.疾病预防控制机构以外的机构或个人向接种单位供应疫苗

B.委托生产疫苗未经批准

C.编造生产、检验记录

D.更改产品批号

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第11题
以下哪些产品属于不合格品()

A.未满足明示的要求的产品

B.未满足通常隐含的产品

C.在CP规格内发产品

D.状态未经标示或可疑的产品

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