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B
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A.《药品收货与验收》
B.《温湿度自动监测》
C.《药品经营企业计算机系统》
D.《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》
A.收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应合格区域
B.冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验
C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
D.特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收
A.验收药品应当按照批号逐批查验药品
B.只要外箱质量正常的氯化钠注射液，可不用开箱检查
C.验收合格的药品，应当及时入库
D.对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交质量管理部门处理
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
C.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，就当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D.对到货药品应逐件检查并验收，包包装完整的，可不开箱检查
A.湖北省药品第三方物流验收标准
B.湖北省药品第三方物流监督检查指导原则
C.湖北省药品第三方物流合同服务质量协议指导书
D.湖北省药品第三方物流告知承诺规程
A.60分钟内
B.30分钟内
C.3小时内
D.1天内
A.同一批号药品最低抽样数量不少于1个最小包装
B.整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查
C.整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计
