同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其()。
A.药品包装
B.药品内标签
C.药品标签的内容、格式及颜色必须一致
D.药品标签应当明显区别或规格项明显标注
E.两者的包装颜色应当明显区别
A.药品包装
B.药品内标签
C.药品标签的内容、格式及颜色必须一致
D.药品标签应当明显区别或规格项明显标注
E.两者的包装颜色应当明显区别
A.生产前应确认无上次生产遗留物
B.应防止尘埃的产生和扩散
C.不同产品品种、规格的生产操作可在同一生产操作间同时进行
D.每一条生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、数量、批号、数量等状态标志
A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商
A.特殊医学用途配方食品按照药品管理
B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉
C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制,对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度
D.与保健食品管理要求不同,特殊医学用途配方食品不得发布广告
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期