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[多选题]

根据《药品管理法》规定,提供虚假的证明、数据、资料骗取临床试验许可,对其处罚恰当的是()。

A.撤销相关许可

B.十年内不受理其相应申请

C.处五十万元以上五百万元以下的罚款

D.必须对法定代表人进行处罚

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ABC

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第1题
进口单位提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得首次进口药材批件的,依照药品管理法等法律法规的规定处理()

A.《药品管理法》第一百一十八条

B.《药品管理法》第一百二十三条

C.《药品管理法》第一百二十七条

D.《药品管理法》第一百三十二条

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第2题
下列违反药品管理法规的行为,足以危害人体健康的,构成()行为构成妨害药品管理罪。

A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的

B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的

C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的

D.编造生产、检验记录的

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第3题

根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》规定,投诉人捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行投诉的,财政部门应当()。

A.经审查发现存在或可能存在违法情形的,决定撤回投诉

B.经审查未发现违法情形的,终止投诉处理程序

C.终止投诉处理程序

D.驳回投诉

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第4题
根据《医疗保障基金使用监督管理条例》规定,定点医药机构通过下列_______方式骗取医疗保障基金支出的,由医疗保障行政部门责令退回,处骗取金额2倍以上5倍以下的罚款;责令定点医药机构暂停相关责任部门6个月以上1年以下涉及医疗保障基金使用的医药服务,直至由医疗保障经办机构解除服务协议;有执业资格的,由有关主管部门依法吊销执业资格:()

A.诱导、协助他人冒名或者虚假就医、购药,提供虚假证明材料,或者串通他人虚开费用单据

B.伪造、变造、隐匿、涂改、销毁医学文书、医学证明、会计凭证、电子信息等有关资料

C.虚构医药服务项目

D.未建立健全业务、财务、安全和风险管理制度

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第5题
根据《药品管理法》规定,药品检验机构出具虚假检验报告的,尚未达到情节严重的情形,对其处罚恰当的是()。

A.责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款

B.责令停产停业

C.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分,没收违法所得,并处五万元以下的罚款

D.撤销其检验资格

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第6题
违反《药品管理法》,可能构成的罪包括()。

A.生产销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.非法经营罪

D.提供虚假证明文件罪

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第7题
依据《中华人民共和国招标投标法实施条例》(国务院令第613号),()属于招标投标法规定的以其他方式弄虚作假的行为。

A.使用伪造、变造的许可证件

B.提供虚假的信用状况

C.提供虚假的财务状况或者业绩

D.提供虚假的主要技术人员简历、劳动关系证明

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第8题
根据《湖南省工业项目标准施工招标文件(2020年版)》,下列投标人不正当竞争的情形中,视为投标人弄虚作假的行为的有()。

A.不同投标人的投标文件相互混装

B.使用伪造、变造的许可证件

C.提供虚假的财务状况或者业绩

D.提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明

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第9题
根据我国《保险法》的规定,投保人、被保险人或者受益人伪造、变造与保险事故有关的证明、资料和其他证据,或者指使、唆使、收买他人提供虚假证明、资料或者其他证据,编造虚假的事故原因或者夸大损失程度,骗取保险金,但情节轻微,尚不构成犯罪的,依照国家有关规定给予行政处罚。()
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第10题
根据新《药品管理法》规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。()
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第11题
根据《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》的规定,承担安全评价、检测、检验的机构出具虚假证明的,应当依法吊销其相应资质。()
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