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[单选题]

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为()。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

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第1题
()药品监督管理部门负责对本行政区域内药品上市许可持有人,制剂、化学原料药、中药饮片生产企业的监督管理。

A.省

B.自治区

C.直辖市

D.省、自治区、直辖市

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第2题
除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。()
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第3题
根据《进口药材管理办法》不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是()。

A.中国境内的中成药上市许可持有人

B.中药生产企业

C.中药材专业市场

D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业

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第4题
执业药师王某具有执业中药师、执业西药师两个职业资格证书,他计划选择到北京、上海从事执业药师工作,他的以下选择合法的有()。
执业药师王某具有执业中药师、执业西药师两个职业资格证书,他计划选择到北京、上海从事执业药师工作,他的以下选择合法的有()。

A.将两个职业资格证书分别注册到北京、上海两地

B.将两个职业资格证书注册到北京市某药店,注册执业类别为“药学与中药学类”

C.只将执业中药师职业资格证书注册到北京市某中药饮片生产企业,执业类别为“中药学类”

D.只将执业西药师职业资格证书注册到上海市某药品批发企业,执业类别为“药学类”

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第5题
不需要获得批准文号就可以生产的药品有()。

A.试生产的新药

B.医院制剂

C.仿制药品

D.中药饮片

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第6题
外包装材料核查时,取样地点为()。

A.包装材料仓库

B.中药饮片生产车间

C.包装材料生产车间

D.产品留样室

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第7题
作为中药饮片包装材料应是经()批准可以使用的包装材料。

A.质量管理部门

B.车间负责人

C.生产部负责人

D.国家药品监督管理部门

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第8题
供中药配方颗粒生产用中药饮片必须经()。

A.提取有效成分

B.粉碎后入药

C.炮制后入药

D.直接入药

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第9题
中药资源的保护与开发工作包括()。

A.野生中药材的品种驯化

B.野生中药材的资源普查

C.中药饮片的生产与加工

D.中药材生产基地的标准化建设

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第10题
中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是()。

A.中药材

B.饮片

C.中成药

D.配方颗粒

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第11题

药店下列哪种情况不属于违法行为?()

A.经营假劣药品

B.出租出借证照、资质证明文件

C.未如实记录经营场所温湿度记录

D.分装、生产中药饮片

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