首页 > 职业技能鉴定
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药且情节严重的,对其对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,应()。

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

C.并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

D.吊销其医疗卫生人员执业证书

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药且情节严重的,对…”相关的问题
第1题
根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是()

A.药品的标签

B.药品的使用说明书

C.药品的包装

D.药品的宣传材料

点击查看答案
第2题
《药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂不得在()

A.其他医疗单位使用

B.市场销售

C.药店销售

D.县以下医疗诊所使用

E.无《药品经营企业许可证》单位销售

点击查看答案
第3题
《药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂不得在()。

A.其他医疗单位使用

B.市场销售

C.药店销售

D.县以下医疗诊所使用

E.无《药品经营企业许可证》单位销售正确

点击查看答案
第4题
根据《药品管理法》,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是()

A.药品生产企业生产、销售假药

B.药品生产企业生产、销售劣药

C.药品使用单位使用假药的

D.药品使用单位使用劣药且情节严重的

点击查看答案
第5题
根据药品管理法,为假药的情形是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.药品所含成份含量与国家药品标准规定不符的

C.依药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依药品管理法必须检验而未经检验即销售的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

点击查看答案
第6题
根据《药品管理法》的规定“新药”是指()

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品

D.我国为使用的药品

E.我国未研究过的药品

点击查看答案
第7题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

点击查看答案
第8题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

点击查看答案
第9题
从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人必须要遵守《药品管理法》,其中也包括港澳台地区()
点击查看答案
第10题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()。

A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E.所有与药有关的单位和个人正确

点击查看答案
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改