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[填空题]

对首次购进疫苗的供货单位要填写办理首营企业审批手续,并收集以下材料:1加盖供货企业原印章的()或()及()。2加盖供货企业原印章的()或()、()认证证书复印件。3加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的()原件,应明确授权范围及权限。

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第1题
采购中涉及的首营企业、首营品种,()应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。

A.质量管理部

B.采购部门

C.销售部门

D.业务部门

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第2题
依据《药品经营质量管理规范》,首营品种是指()

A.企业首次从生产企业购进的药品

B.企业首次从经营企业购进的药品

C.企业首次采购的药品

D.企业经营过程中,发生转户时,必须重新审核的药品

E.企业每年第一次经营的品种

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第3题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位()原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。

A.公章

B.出库章

C.检验报告章

D.合同章

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第4题
下列关于出口税收函调说法错误的有()。

A.发函地税务机关可以对出口企业尚未申报的出口退(免)税的出口货物发函调查

B.对出口企业已撤回的尚未办理出口退(免)税的业务,已经发函的应撤回相关核实函件

C.委托代办退税生产企业视同自产的,且业务真实性存在疑点的,复函地税务机关应向其上游企业主管税务机关发函调查

D.复函地税务机关复函后发现有与原复函内容不一致的新情况,应当在发现之日起的5个工作日内再次函告发函地税务机关并说明理由

E.调查评估岗对自复函所列增值税专用发票的最早开票日期前12个月内,从同一供货企业购进且尚未函调的已申报出口业务发函调查

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第5题
下列术语的含义表述不够确切的是()。

A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

B.首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

C.首营品种是指本企业首次采购的药品

D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式

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第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是()

A.首次获准进口5年以内的进口药品

B.所有进口药品

C.企业首营品种

D.过监测期的国产药品

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第7题
药品购进记录必须注明药品的()

A.剂型、规格、批号、有效期

B.通用名称、生产厂商、供货单位

C.购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第8题
批发企业购进商品运输途中的自然损耗应列为()

A.其他应收款

B.营业外支出

C.管理费用

D.由供货单位补发新品并作进货退出处理

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第9题
医疗机构购进药品时,需审核供货单位的证明文件,哪个不属于审核的范畴()。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《营业执照》

D.所销售药品的批准证明文件

E.质量保证协议

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第10题
《疫苗管理法》规定,疾病预防控制机构、接种单位有下列情形()之一的,由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正,给予警告;情节严重的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分,责令负有责任的医疗卫生人员暂停六个月以上一年以下执业活动。

A.未按规定供应、接收、采购疫苗

B.未按规定提供追溯信息

C.接收或者购进疫苗时未按照规定索取并保存相关证明文件、温度监测记录

D.未按照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况

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第11题
疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于()年备查。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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