医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的,至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期、(),并在标签中明确“其他内容详见说明书
A.供货状态
B.使用期限或失效日期
C.检验日期
D.检验员
B、使用期限或失效日期
A.供货状态
B.使用期限或失效日期
C.检验日期
D.检验员
B、使用期限或失效日期
A.产品批号
B.生产企业
C.用法用量
D.有效期
现场提取痕迹、物品,应当按照下列程序实施:
(一)量取痕迹、物品的位置、尺寸,并进行照相或者录像。
(二)填写火灾痕迹、物品提取清单,由提取人、证人或者当事人签名。证人、当事人拒绝签名或者无法签名的,应当在清单上注明。
(三)封装痕迹、物品,粘贴标签,标明火灾名称和封装痕迹、物品的名称、编号及其提取时间,由封装人、证人或者当事人签名。证人、当事人拒绝签名或者无法签名的,应当在标签上注明。
A.以无法获取房产证/委托协议/房屋权属证明/说明书/告知书为由核销房源
B.业主价格过高/过低,不好出售而核销而核销
C.因为房源短期无法实勘/无法带看/无法立刻签约而核销房源
D.因经纪人想翻新展位而核销后重新录入
E.以业主要求更新新上标签等任何理由,发起核销房源申请
A.产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围
B.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容
C.说明治愈率或者有效率的
D.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C.医疗器械超过有效期
D.存在其他异常情况的医疗器械
A.上行链路较差的表现就是RB缩到最小,上行MCS选择阶, PHR已经在0db以下,而且上行BLER较大不收敛,CRC校验解错的概率较高
B.下行链路较差的表现为UE上报CQ较差或者网络侧HARQ收到大量来自UE侧反馈的DTX和NACK
C.覆盖空洞指的是上行链路或下行链路质差,无法正常进行上行或者下行业务
D.上行受限指的是上行较差而下行正常;下行受限指的是上行还可以而下行较差
A.医疗器械包装浮现破损
B.标签脱落、笔迹含糊不清或者标示内容与实物不符
C.医疗器械超过有效期
D.封口不牢、封条损坏等问题
E.医疗器械产品功能失效