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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

新版《药品管理法》施行时间为:()

A.2019年12月1日

B.2019年12月31日

C.2020年1月1日

D.2020年1月31日

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第1题
新版《药品管理法》实施的具体时间为()

A.2018年9月1日

B.2018年10月1日

C.2019年12月1日

D.2020年1月1日

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第2题
新版人行货币鉴别及假币收缴、鉴定管理办法施行时间为()

A.2020年4月1日

B.2020年5月1日

C.2020年4月2日

D.2020年5月6日

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第3题
新版《药品管理法》实施日期为2020()
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第4题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第5题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第6题
新版《药品管理法》规定:发运中药材必须有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志()
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第7题

新修订药品管理法于()起开始施行。

A.2019.8.26

B.2019.12.1

C.2019.12.31

D.2020.1.1

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第8题
新版《药品管理法》对开展药物生物等效性试验的,规定需要报( )备案。
新版《药品管理法》对开展药物生物等效性试验的,规定需要报()备案。

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、国务院市场监督管理部门

D、省级市场监督管理部门

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第9题

狭义的消费者安全法,仅指法律体系当中的()施行的。

A.产品质量法

B.药品管理法

C.产品责任法

D.食品安全法

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第10题
新《药品管理法》自本法自什么时候开始施行()

A.2019年12月1日

B.2019年12月31日

C.2020年1月1日

D.2019年8月16日

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