题目内容
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[单选题]
药品不良反应报告制度是为了（）
A.便于对岗位工作人员进行考核审查
B.保证药品质量和发药质量
C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D.防止滥用
答案
C、保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
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A.便于对岗位工作人员进行考核审查
B.保证药品质量和发药质量
C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D.防止滥用
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C、保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
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A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
A.科学指导合理用药，保障用药安全、有效;
B.坚持查对调剂处方药品，不对处方所列药品擅自更改或代用;
C.对用药不适宜的处方，及时告知处方医师确认或者重新开具;
D.不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方;
E.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
A.麻醉药品和精神药品管理条例
B.放射性药品管理办法
C.抗菌药物临床应用分级管理制度
D.不良反应报告和监测制度
