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[单选题]

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++一，其父亲该遗传标记的基因型为+一，母亲该遗传标记的基因型为一一。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是（）

A.初级精母细胞

B.初级卵母细胞

C.次级精母细胞

D.次级卵母细胞

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第1题

VNTR既存在于小卫星DNA中，也存在于微卫星DNA中，为了便于区分，通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列（STR)，而把微卫星的可变数目串联重复序列称为VNTR。（)

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第2题

ph'染色体是（)。

A.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

B.17号染色体长臂易位至15号染色体长臂

C.21号染色体三体

D.5号染色体短臂丢失

E.45XO性染色体单体

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第3题

以下情况属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条；②同源染色体之间发生了相应部分的交叉互换；③染色体数目增加或减少；④花药离体培养后长成的植株；⑤染色体上DNA碱基对的增添、缺失

A.②④⑤

B.①②③④

C.②③④

D.①③④

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第4题

核基因组DNA的SNPs多数位于茶染色体上，其突变率远远高于STR系统。（)

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第5题

当滑动链错配机制形成较长的短串联重复序列后，不会靠不等交换的形式使重复序列继续延长。（)

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第6题

常染色体显性遗传性多囊肾肾病的基因缺失最常见发生在（）

A.4号染色体

B.16号染色体

C.8号染色体

D.21号染色体

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第7题

性别的分子鉴定实验中，为区分两个性别而扩增的靶序列位于：（)。

A.X染色体

B.21号染色体

C.Y染色体

D.全部染色体

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第8题

先天性愚型患者智力低下，身体发育缓慢。对患者进行染色体检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体，这种遗传病的类型是（）

A.单基因遗传病

B.染色体数目异常遗传病

C.多基因遗传病

D.染色体结构异常遗传病

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第9题

学习了“遗传的物质基础”后,小路同学找来一根白色长绳,在长绳上用红、橙、黄、绿等颜色涂出了长短不一的区段,之后,把长绳处理成短棒状。在小路的动手活动中,长绳、各色区段、短棒分别代表的是（）

A.NA、染色体、基因

B.NA、基因、染色体

C.基因、DNA、染色体

D.染色体、DNA、基因

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第10题

人类21三体综合征的成因是：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）

A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C.2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

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第11题

人的卵细胞中有23条染色体在形态结构和大小上都是不同的（）

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