题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

A.1年

B.2年

C.3年

D.6月

答案

B、2年

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第1题

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查（）

A.2年

B.18个月

C.6个月

D.5年

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第2题

疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料？（)

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第3题

接种单位在存放、取用新冠病毒疫苗时可以随时开关冰箱、冷藏箱(包)门、盖。()

接种单位在存放、取用新冠病毒疫苗时可以随时开关冰箱、冷藏箱（包)门、盖。（)

此题为判断题(对，错)。

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第4题

疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时，应当索取前款规定的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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第5题

新冠疫苗接种单位接种时在接种证上应真实、准确、完整记录哪些信息（)。

A.疫苗的品种和剂次

B.接种日期、接种部位

C.疫苗批号、有效期

D.接种单位和接种医务人员的信息

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第6题

属于接种疫苗时三查的是（)

A.操作后查

B.检查受种者健康状况和接种禁忌症

C.查对预防接种卡(流程单)

D.检查疫苗、注射器外观与批号、效期

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第7题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

A.5

B.4

C.3

D.2

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第8题

在接种场所显著位置公示的相关资料，不包括有下列哪种：()。

A.第一类疫苗的品种、免疫程序、接种方法等

B.第二类疫苗的品种、免疫程序、接种方法、接种服务价格等

C.疫苗厂家的服务电话

D.预防接种工作流程

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第9题

根据疫苗管理法规定，预防接种人员在进行接种前告知的内容主要包括：（)

A.疫苗品种

B.疫苗作用

C.免疫程序

D.接种禁忌

E.不良反应

F.现场留观等注意事项

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第10题

《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构、接种单位有下列情形（）之一的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告；情节严重的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分，责令负有责任的医疗卫生人员暂停六个月以上一年以下执业活动。

A.未按规定供应、接收、采购疫苗

B.未按规定提供追溯信息

C.接收或者购进疫苗时未按照规定索取并保存相关证明文件、温度监测记录

D.未按照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况

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第11题

接种前将疫苗从冷藏容器内取出，核对接种疫苗的品种，检查疫苗外观质量，疫苗出现下列哪些情况（）一律不得使用。

A.过期

B.变色、污染

C.发霉

D.有摇不散凝块或异物

E.无标签或标签不清

F.安瓿有裂纹

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