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[单选题]
开具处方应当使用经（）批准并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称（）。
A.卫生行政部门
B.卫生监督机构
C.药品监督检验机构
D.药品监督管理部门
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A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
A.非限制使用抗菌药物，所有医师经培训并考核合格后，均可根据病情需要选用
B.限制使用抗菌药物，应根据病情需要由二线医师开具
C.特殊使用抗菌药物，必须严格掌握指针，需经过相关专家会诊，由三线医师开具
D.非抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师不可越级使用抗菌药物，若使用，处方量不得超过一日用量
A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方
