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[多选题]

检测合格的DNA和质控品如未立即进入下一步实验流程()

A.常温放置于实验台中即可

B.置于4℃冰箱中即可

C.当天暂存4℃,隔天储存-20℃

D.需要储存在-20℃

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当天暂存4℃隔天储存-20℃

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第1题
半成品和成品品评异常()

A.立即停止流入下一工序,成品牺隔离停止发运。工厂品评人员重新取样复品验证,品评仍然不合格,停产排查

B.工厂对受影响的下一工序产品进行隔离及检测分析

C.当前批次品评异常的产品按照异常处理流程、隔离品处理流程上报处理

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第2题
某一开展乙肝DNA定性检测的临床PCR实验室,参加盲样测试(包括三个阳性样本,两个阴性样本),该实验室做出的结果为5份样本全部阳性,工作人员将盲样全部阳性的结果确认后立即发出。第二天发现当天的室内质控结果也是全部阳性,并且当天的阳性率明显增高。请回答:

(1)这样做是否正确?

(2)应该如何处理?

(3)分析该情况产生的所有可能原因?

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第3题
PCR-ARMS 法(以 EGFR 突变检测为例)试剂性能验证,正确的是()
A.重复性:取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份,进行批间及批内重复性验证实验B.符合率:取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份,使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒(ARMS 法),对以上 20 个样本进行检测,判定阴阳性结果,并计算阴阳性符合率,符合率≥90%,说明此试剂盒(ARMS 法)符合率高C.灵敏度:以试剂盒阳性质控品(原始浓度 1000 拷贝/µl)为原液,用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液,梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度,重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出,灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变,即 10 拷贝/µl
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第4题
使用无内部质控装置的POCT检验系统,质控品检测至少几日检测一次?()

A.1日

B.2日

C.3日

D.1周

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第5题
检测的样品数和质控品的数量总和为N。N小于24时,按N+0.5进行试剂使用量计算;N大于24时,按N+1进行试剂使用量计算,以此类推()
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第6题
室内上课怎么上()

A.尽力避免小组讨论,面对面沟通时必须保持1米以上距离

B.教师和学生上课时佩戴口罩

C.上课过程中,学生应该认真学习,有任何不适都要忍到下课

D.各班提前15分钟在教室外晨午检测体温,体温合格方可进入教室,如有异常,立即启动应急预案

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第7题
室内课怎么上()

A.尽量避免小组讨论,面对面沟通时必须保持1米以上距离

B.教师和学生上课时佩戴口罩

C.上课过程中,学生应认真学习,有任何不适都要忍到下课再解决

D.各班提前15分钟在教室外晨午检测量体温,体温合格方可进入教室,如有异常,立即启动应急预案

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第8题
试剂盒阴性质控品:各检测靶标扩增曲线无指数增长期或Cp值<35()
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第9题
哪些情况需要对质控品进行追加检测()

A.更换新批号试纸条

B.更换质控品

C.血糖仪更换电池

D.试纸储藏温度或湿度超出许可温湿度

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第10题
质控品的作用是检测实验室每批实验间结果的重复性,并依其决定当批检验结果的有效性。对于定量PCR检测是需要的质控物种类有()。

A.低水平质控物

B.中水平质控物

C.高水平质控物

D.阴性质控物

E.A+B+C+D

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第11题
室内质控在控,而室间质评成绩不合格的原因可能有()

A.室内质控反映检测精密度

B.定值的质控品,其定值对使用实验室无计量学溯源性;测定在其范围内,只能说明厂家的质控品是好的

C.室内质控是分析中的质量控制,不能反映分析前质量问题

D.上报人为因素导致上报结果有误

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