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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以:()

A.零售经营处方药

B. 零售经营乙类非处方药

C. 零售经营非处方药

D. 零售经营甲类非处方药

E. 零售经营安全无毒性药品

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B、 零售经营乙类非处方药

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第1题
综合评定结论为基本符合要求的,药品监督管理部门应当按照《中华人民共和国药品管理法》第()条的规定采取相应的行政处理和风险控制措施

A.八十八

B.九十九

C.七十七

D.六十六

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

A.符合医药行业标准

B.符合药用要求

C.符合保障人体健康、安全标准

D.经省级药品监督管理部门批准注册

E.经国务院药品监督管理部门批准注册

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第3题
按照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规范炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

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第4题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第5题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

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第7题
临床试验开展须符合哪些规定()

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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第8题
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对()实行特殊管理

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.处方药

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对()实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第11题
住院患者自备药品,什么情况,不得使用()

A.未标明进口药品注册证号

B.无法按照《中华人民共和国药品管理法》的要求,办理进口手续的进口药品

C.我院无同类药品

D.需冷藏保存的药品

E.需避光保存的药品

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