题目内容
（请给出正确答案）
A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C.该技术需要一对特异性的引物，且要求这一对引物的序列是互补的
D.该技术应用体内DNA复制的原理，也需要模板、原料、酶等条件
答案
D、该技术应用体内DNA复制的原理，也需要模板、原料、酶等条件
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A.用于制果酒、果醋的微生物都含有线粒体
B.分离能分解尿素的细菌，尿素应作为培养基中唯一的氮源
C.可采用干热灭菌法对微生物培养基进行灭菌
D.平板计数法是测量微生物数量唯一且准确的方法
A.一般选用103～107倍的稀释液分别涂布
B.测定放线菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释
C.测定真菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释
D.当第一次测量某种细菌的数量时，可以将101～107倍的稀释液分别涂布到平板上培养
A.两种酶都能催化磷酸二酯键形成，不具有专一性
B.两种酶均在细胞内合成，且仅在细胞内发挥催化作用
C.两种酶的化学本质都是蛋白质，能降低化学反应活化能
D.PCR技术扩增DNA片段过程，反应体系中需要加入两种酶
A.试管苗、试管牛和克隆羊都属于无性生殖且能保持母本性状
B.欲得到多个相同目的基因可采用PCR技术
C.同一植株的体细胞融合后形成的新个体，与原植物可能属于不同物种
D.动物细胞培养过程中CO2的主要作用是维持培养液的pH
A.霉菌一般在25～28 ℃的温度下培养3～4 d
B.不同种类的微生物，一般来说培养温度和培养时间不相同
C.一般来说，在相同的培养基、温度及培养时间等条件下，同种微生物表现出稳定的菌落特征
D.一个菌落就是单个微生物在固体培养基上迅速生长繁殖，并以此母细胞为中心形成的子细胞集团
A.PCR技术经过变性、退火、延伸三个阶段
B.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等
C.PCR技术需在体内进行
D.PCR技术是利用碱基互补配对的原则
A.PCR技术是利用碱基互补配对的原则
B.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等
C.PCR若循环45次，则DNA分子数可达到2的45次方个
D.PCR技术经过变性、退火、延伸三个阶段
A.分离土壤中微生物时，需要先对土壤灭菌，再进行培养
B.测定土壤中细菌数量时，一般选用103～107倍的稀释液
C.测定土壤样品中的细菌数目，常用稀释涂布平板法或平板划线法进行计数
D.统计菌落数目时，当样品的稀释度足够高时，一个活菌会形成一个菌落
A.PCR技术需在生物体外进行
B.从理论上推测一个DNA经三轮复制后产物中同时含有两种引物的DNA片段有6个
C.PCR技术扩增时必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR技术的原理是DNA双链复制
A.对称分量法就是把一组不对称的三相量分解成三组三相对称的分量
B.正序分量和负序分量三相量大小相等，相位互差120度
C.正序分量和负序分量三相量大小相等，相位互差120度，且与系统正常对称运行是相序相同
D.在不对称短路计算中使用该方法对在原短路点接入的一组三相不对称电势源分解成正，负，零序三组对称分量，运用叠加原理分别独立求解
