A.输血前医患双方需签署输血治疗同意书
B.大力提倡自体输血和动员亲属互助献血
C.以上用血要按规定报批
D.急诊抢救用血,医疗机构可无条件临时采血自供
A.临床输血治疗知情同意书
B.输血申请单
C.病情告知书
D.入院通知书
A.对申请人提交的国内仿制药品的临床研究数据,由省级食品药品监督管理部门进行核查,核查中心进行抽查;
B.对申请人提交的进口仿制药品的国内临床研究数据,由核查中心进行核查;
C.对申请人提交的进口仿制药品的国外临床研究数据,由核查中心进行抽查。
D.以上都是
A.家属
B.病人
C.医师
D.护理
E.药师
A.GMP认证:药品经营质量管理规范认证
B.GLP认证:药品非临床研究管理规范认证
C.GMP认证:药品生产质量管理规范认证
D.GLP认证:医疗机构药剂质量管理规范认证
A.由临床医生开用血治疗申请单,护士抽血样,连同申请单送血库
B.临床医生应和血库讲明情况,联系血制品的准备及用量,大于1600ml用量时,报医务部门审批,临床和血库共同进行监护和治疗方案的确定和实施
C.血库或输血科只管血制品的准备和相关检查和发放
A.相关医疗机构应为每位住院分娩产妇建立并使用产科分娩安全核查表
B.按照产妇及其新生儿从一个地点到另一个地点的顺序认真做好安全核查工作
C.按照产妇及其新生儿从一个助产士到另一个助产士的顺序认真做好安全核查工作
D.如果关键点发生在不同地点,那么核查表必须“跟随”孕产妇和新生儿