非专职乡镇督导销量造假处罚手段()
A.非专职乡镇督导为第一责任人,按红线处理
B.负责地市项目代表连带责任,当月考评不高于B
C.地市零售经理通报批评
D.办事处经理计关键黑事件
非专职乡镇督导为第一责任人按红线处理负责地市项目代表连带责任当月考评不高于B地市零售经理通报批评
A.非专职乡镇督导为第一责任人,按红线处理
B.负责地市项目代表连带责任,当月考评不高于B
C.地市零售经理通报批评
D.办事处经理计关键黑事件
非专职乡镇督导为第一责任人按红线处理负责地市项目代表连带责任当月考评不高于B地市零售经理通报批评
A.县级人民政府有关部门应当通过多种途径收集突发事件信息
B.地方各级人民政府应当建立本地区统一的突发事件信息系统
C.地方各级人民政府应当及时汇总突发事件监测与预警信息
D.乡镇人民政府应当在村民委员会建立专职或者兼职信息报告员制度
A.门店直接挂店人:督导、代表等,按触犯公司红线行为处理,一级违规,清退至供应商
B.上级连带县代表:三级违规,当月考评不高于B
C.地市零售经理:通报批评
D.地市主官:通报批评
A.上一年度考核执勤队员为D档(含)以下、文职人员为C档(含)以下的;
B.非因公病假超过2个月的;
C.处于警告处罚影响期内的。
D.参加远程教育未取得相关证书的。
A.督导提报——地市项目代表汇总——地市项目代表邮件提报——项目组&内控(审核)——审核通过名单公示——次月增加到一镇一客名单并计算销量
B.督导提报——地市项目代表汇总——地市项目代表邮件提报——地市办事处经理确认——项目组&内控(审核)——审核通过名单公示——次月增加到一镇一客名单并计算销量
C.督导提报——地市项目代表汇总——地市项目代表邮件提报——地市办事处经理确认——审核通过名单公示——次月增加到一镇一客名单并计算销量
A.药品注册申请单位的工作人员在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的
B.药品注册申请单位的工作人员故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的
C.药品注册申请单位的工作人员编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据,影响药品安全性、有效性评价结果的
D.药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供"情节严重的虛假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的