进口单位提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得首次进口药材批件的,依照药品管理法等法律法规的规定处理()
A.《药品管理法》第一百一十八条
B.《药品管理法》第一百二十三条
C.《药品管理法》第一百二十七条
D.《药品管理法》第一百三十二条
《药品管理法》第一百二十三条
A.《药品管理法》第一百一十八条
B.《药品管理法》第一百二十三条
C.《药品管理法》第一百二十七条
D.《药品管理法》第一百三十二条
《药品管理法》第一百二十三条
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
A.委托人示意其作不实或者不当证明的
B.委托人故意不提供有关会计资料和文件的
C.委托人提供虚假会计资料的
D.因委托人有其他不合理要求,致使注册会计师出具的报告不能对财务会计的重要事项作出正确表述的
A.550
B.110
C.1050
D.510
A.1万元以上2万元以下
B.2万元以上3万元以下
C.3万元以上4万元以下
D.5万元以上50万元以下
A.对参建单位提出不符合强制性标准规定的要求
B.违规压缩合同约定工期
C.在事故调查中营私舞弊、作伪证或者指使他人作伪证的
D.提供虚假或者隐瞒重要事实的文件、资料
A.在申请CCAR-145部维修许可过程中提供虚假信息、伪造记录或者文件的行为
B.在实施维修或者维修管理工作中存在组织伪造记录或者文件的行为
C.在明知超出CCAR-145部批准的维修项目或者工作范围的情况下,仍违规组织实施维修工作的行为
D.在明知所实施维修工作不符合CCAR-145部规定的维修工作准则情况下,仍违规组织签署维修放行的行为
E.在安全、质量、差错或者举报事件调查过程中拒不配合,隐瞒事实,或者组织提供虚假材料、证明、证言等行为
A.在航空器或者航空器部件维修,相关的管理、支持或者培训工作中存在不如实记录、伪造记录或者文件的行为
B.在申请CCAR-66部航空器维修人员执照过程中提供虚假信息或者考试作弊的行为
C.持有航空器维修人员执照人员在明知不适合行使CCAR-66部规定执照权利的情况下,仍违规行使执照权利的行为
D.在安全、质量、差错或者举报事件调查过程中拒不配合,隐瞒事实,或者组织提供虚假材料、证明、证言等行为
E.故意提供未经核实的虚假信息举报其他单位或者个人的行为
F.组织或者协助他人实施上述失信行为的行为
A.不同投标人的投标文件相互混装
B.使用伪造、变造的许可证件
C.提供虚假的财务状况或者业绩
D.提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明
A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书
C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
D.运输、储存全过程温度监测记录