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[单选题]

()阶段DOE试验完成后,确定产品性能实现的流程及工序,工艺参数的情况

A.小试

B.中试

C.产线调试

D.量产

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A、小试

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第1题
灭菌设备安装完成后,应对设备规格、性能、公用工程系统、附件、仪表等进行安装确认,然后进行运行确认和性能确认,即()试验

A.热分布试验

B.装载量试验

C.热穿透试验

D.产品试验

E.生物指示剂验证

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第2题
DOE的一般步骤包括()

A.明确试验目标,确定响应输出

B.确定影响因素,选择试验类型

C.确定试验策略,运行试验、记录结果和试验数据检查

D.模型拟合,模型诊断

E.解释模型,验证结果

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第3题
按照产品研发流程,哪个阶段完成后开始实施产品认证过程()

A.样品验证

B.样品验证(机械开发评审)

C.最终设计评审

D.配套终端产品可靠性试验

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第4题
选择压实机械主要考虑的因素有()等。

A.被压材料的种类、性质、颗粒组成、含水量

B.施工试验所确定的铺层厚度;要求的压实度

C.还有工程量、工期、施工条件

D.压实机械的技术性能

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第5题
闭水试验是对屋面、卫生间或有防水要求的房间进行的蓄水试验,关于对精装产品卫生间闭水说法正确的有()

A.要求在土建移交精装阶段进行

B.精装铺贴面完成后进行闭水试验

C.铺装面不可进行淋水或泼水实验

D.防水没做完也可进行闭水实验

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第6题
DV,PV试验需要进行的DOE试验数量为()

A.3

B.3x3

C.3x2

D.3x3+3

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第7题
DOE常用于以下哪些场合()。

A.产品研发

B.工艺优化

C.过程控制

D.A+B

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第8题
采用混合式气压法检测水泥混凝土拌合物性能含气量时,应注意下列事项()

A.在进行含气量测定之前,应对量钵容积进行标定

B.在装料过程中,可用振动台进行振实,振动试件15s~30s为宜

C.装料完成后,应用抹刀抹平,并擦净钵体和钵盖边缘

D.关好所有阀门,用手泵打气加压,使表压稍大于0.2MPa

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第9题
简述新农药制剂的研究程序

a)调查研究:了解原药的基本性质,这是农药制剂化顺利进行的基础

i、基本物性:外观、颜色、气味、熔点、沸点、蒸气压、闪点、爆炸性、相对密度或密度、粘度、吸潮性、pH值等。

ii、溶解性能:在有机溶剂、脂肪和水中的溶解度及分配系数(正辛烷/水)。

iii、稳定性能:对热、湿度、光照、碱和酸的稳定性;在水、有机溶剂、填料辅助剂、包装材料和土壤中的稳定性及吸附性。

iv、生物特性:作用方式(触杀、胃毒、熏蒸、内吸传导、渗透等)和作用点;防治对象、适用作物范围、使用时间、剂量、方法、药害和抗性等;急性口服和经皮毒性及刺激性等

v、农药使用时的外界气象、土壤水质环境和条件,了解对农药剂型和性能的具体要求

vi、深入了解防治对象的生活习性、为害过程、为害时的生育阶段、生理生化特点和薄弱环节,同时了解保护对象生态生育特点及施药时的气象、土壤、耕作制度等环境条件,选取充分发挥药效的最好方式和过程,为设计合理的剂型和配方提供依据

b)剂型及配方设计和样品制作

a)为达到习性和为害药途径和选择剂型必须首先针对病虫草鼠害的生活特点及薄弱环节,选准物化性能、作用机制与给物特性相对应的农药品种和加工剂型

b)属于毒性低或保护性的农药,较好的剂型是乳油、超低雾剂等,但常因原药的物理及化学性质的局限而粉剂、悬浮剂、干悬浮剂、粉剂、可溶性粉剂等

c)毛细管传导作用或具熏蒸作用的农药,或在特殊条件下使用的非内吸性农药,均可制成粒剂

d)具有一定蒸气压的农药或在受热条件下可挥发或升华的原药可制成熏蒸性制剂或烟雾剂

e)高熔点的固体原药易粉碎,易制成高浓度的母粉、可湿性粉剂和烟剂等,而液体或低熔点固体原药易加工成乳油、油剂和微胶囊剂等

f)根据原药本身的有效剂量和每亩可以均匀周到施用的最低用量,确定制剂有效含量,进而对有关的溶剂、载体、填料、表面活性剂、稳定剂、特殊添加剂等助剂品种和用量、成型方法等进行系统比较

g)通过主要性能的测试,选出l0个以内的代表性样品进行室内生物试验,确定1~3个最优配方

h)用原料易得、方法易行的制作工艺提出10公斤左右的样品进行小区田间试验

i)考察药效(速效、残效、防治谱等)、安全(适用作物和周边作物的药害和毒性)为主,对原料、设备、能源、包装等成本因素未作周密细致计算

j)研制混剂一般用可湿性粉剂或乳油制成不同配比的混剂和同剂量的各单剂作对照,进行毒力(或药效)、药害和毒性试验,选出综合效果优良的混剂配比、总浓度和使用量

c)提供多点试验样品,确定工业化配方

a)根据药效、药害、毒性等生物试验中发现的新问题,再结合原料、设备、能源、包装等工业化条件,对新制剂进行综合性评价,改进和调整配方。通过室内试验观察若无异常,便可提出50公斤到一吨的符合工业化实际的样品进行多点扩大试验,肯定其实用化、商品化价值

d)若制剂的初步配方和应用效果具有专利性(新颖、先进)可提早申请专利

e)实用化研究和登记注册

a)稳定性、适应性考察:通过高低温贮存和常温存放试验后对制剂有效成分的稳定性和在实用条件下物理性能的适应性进行考察,使之达到规定的要求,并确定产品质量标准和测试方法,同时对原料规格、包装材质和形式设计作合理选择,包装标签上应包含有农药检定部门规定的内容.

b)选定合理的工艺流程和设备:求取最佳工艺条件,制定安全操作、“三废”处理和环境保护等措施,为工业化生产提供基础设计,并测算生产成本和经济效果.

c)为登记注册提供数据:在大面积试验基础上提出药剂应用范围、作物对象;混用适否,混合后的增效倍数,对比试验;使用浓度、用量、次数、适期及配制法等施药方法;贮存和使用中对人畜作物的安全事项、残效期、收获适期、动物试验的急性毒性(口服、经皮、呼吸道)数据;产品质量标准及分析测试方法,产品理化性能和稳定性数据等。

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第10题
对于需要研究试件恢复性能的试验,加载完成以后应按阶段分级卸载。()

对于需要研究试件恢复性能的试验,加载完成以后应按阶段分级卸载。()

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第11题
嘉际超严苛的安全碰撞测试试验描述正确的是()

A.经历了8轮整车安全 碰撞分析和6轮实车碰撞测试试验

B.共计开展32次实车安全碰撞测试

C.近10种碰撞工况测试,只为嘉际的安全性能提供保障

D.发动机经历20万公里耐磨测

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