A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关
A.是指血药浓度降低一半所需的时间
B.血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短
C.反映了药物消除的速度
D.药物的血浆半衰期越长,其疗效越好
E.血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据
A.降解速度与药物的一次方成正比
B.以药物浓度对时间作图得一直线
C.相同时间内药物降解的分数相同
D.其半衰期与反应速度常数有关
A.适用于在胃肠中不易吸收的药物
B.适用于肝脏首过消除明显的药物
C.吸收速度取决于局部血液循环
D.适用于在胃肠中易破坏的药物
E.防止药物对上消化道的刺激性
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
A.药物半衰期并非恒定值
B.药物半衰期与血药浓度高低无关
C.为绝大多数药物消除方式
D.其消除速率与体内药物量成正比
E.其消除速率与体内药物量无关