某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是()
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母
D、患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母
D、患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.如果母亲患病,儿子一定患此病
B.如果祖母患病,孙女一定患此病
C.如果父亲患病,女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病,外孙一定患此病
A.若致死基因为 B,则 F1雌兔有 2 种基因型、2 种表现型
B.若致死基因为 B,则 F1草原野兔随机交配,F2存活的个体中隐性性状占 6/7
C.若致死基因为 b,则 F1雌兔有 2 种基因型、1 种表现型
D.若致死基因为 b,则F1草原野兔随机交配,F2存活个体中雌雄表现型比例为 7:1
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高
A.与父亲有关、减数第一次分裂
B.与母亲有关、减数第二次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点